GH-1阻害剤は、生理活性化合物の一種であり、成長ホルモン-1(GH-1)またはソマトトロピンとしても知られる成長ホルモンの機能に影響を与えるように設計された化学カテゴリーに分類されます。GH-1はペプチドホルモンであり、脳の前部下垂体によって生成され、分泌されます。その主な役割は、成長、細胞の複製、および再生を促進することです。GH-1の生物学的作用は、主に肝臓の標的細胞上の特定の受容体との相互作用に依存しており、そこでインスリン様成長因子-1(IGF-1)の生成を刺激します。IGF-1は、多くの生理学的効果の重要な媒介物質です。GH-1阻害剤は、このプロセスを妨げるために意図的に設計されており、GH-1が受容体に結合するのを阻止するか、下流のシグナル伝達経路を抑制することによって機能します。
構造的には、GH-1阻害剤は小分子、ペプチド、または抗体など多様な形態を示します。小分子GH-1阻害剤は通常、GH-1受容体やその後のシグナル伝達カスケードに関与する分子を標的とします。一方、ペプチドベースの阻害剤は、GH-1分子の断片を模倣して受容体結合を競合することがあります。GH-1阻害の主な目的は、過剰または異常なGH-1分泌を調節することにあります。GH-1レベルの不均衡は、巨人症(子供の頃の過剰なGH-1)や先端巨大症(成人の過剰なGH-1)など、さまざまな医療状態を引き起こす可能性があります。さらに、GH-1阻害剤は、成長ホルモンの調節に関する複雑なシグナル伝達経路を研究するための研究コンテキストでも利用され、成長関連障害の理解を深めるのに貢献しています。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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13C6-Lys octreotide tri(trifluoroacetate) | 83150-76-9 (unlabeled free base) | sc-477942 | 500 µg | $388.00 | ||
オクトレオチドはソマトスタチンアナログで、下垂体細胞のソマトスタチン受容体に結合する。これにより下垂体からのGH分泌が阻害され、血中のGH濃度が低下する。 | ||||||
Bromocriptine | 25614-03-3 | sc-337602A sc-337602B sc-337602 | 10 mg 100 mg 1 g | $56.00 $260.00 $556.00 | 4 | |
ブロモクリプチンはドパミン受容体作動薬であり、下垂体乳腺刺激ホルモン上のドパミン受容体を刺激することによりGH分泌を抑制し、GH放出を減少させる。 | ||||||
Cabergoline | 81409-90-7 | sc-203864 sc-203864A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1055.00 | ||
カベルゴリンはブロモクリプチン同様、ドパミン受容体作動薬であり、ドパミン受容体に作用して下垂体のGH放出を低下させることによりGH分泌を抑制する。 | ||||||
Anamorelin | 249921-19-5 | sc-480157 | 10 mg | $260.00 | ||
アナモレリンは選択的グレリン受容体作動薬であり、GHS-R1a受容体を活性化し、グレリン経路を通じて下垂体からのGH放出を刺激する。 |