GBP3は炎症や感染に対する細胞応答において重要な役割を果たしており、酸化ストレスや他のタイプの細胞ストレスシグナルに反応する。また、オートファジー、細胞生存、細胞分化などのプロセスにも関与している。L-ブチオニンスルホキシミン(BSO)やデフェロキサミン(DFO)のような化学物質は、GBP3の活性化を促進し、それぞれ細胞内の活性酸素種の増加や低酸素誘導性因子1αの誘導につながる。ツニカマイシンとタプシガルギンは小胞体ストレスを誘導し、GBP3が反応するもう一つのストレスシグナルであるアンフォールドタンパク質応答を引き起こす。さらに、2-デオキシ-D-グルコースは解糖を阻害し、GBP3の活性化を促進する細胞ストレスを引き起こす。
一方、バフィロマイシンA1とラパマイシンは、GBP3が関与するオートファジーを誘導することにより、GBP3の機能活性を高める。デキサメタゾン、タモキシフェン、レチノイン酸は、異なる受容体や転写因子を活性化し、GBP3が関与するプロセスである細胞生存や炎症に関与する遺伝子のアップレギュレーションを引き起こす。最後に、MG-132とスタウロスポリンは、それぞれプロテアソームとプロテインキナーゼを阻害することによって細胞ストレスを誘導し、アポトーシスと細胞ストレスシグナルを引き起こし、GBP3の活性化を促進する。
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