γ-クリスタリン阻害剤には、γ-クリスタリンの安定性、発現、または凝集に間接的に影響を及ぼす様々な化合物が含まれる。これらの化合物は、水晶体におけるγ-クリスタリンの挙動に間接的に影響を与えうる様々な細胞プロセスやシグナル伝達経路を標的とする。特にこのクラスには、HSP90のような分子シャペロンの阻害剤(17-AAG、ゲルダナマイシンなど)やプロテアソーム阻害剤(MG-132など)が含まれる。これらのタンパク質やプロセスの阻害は、タンパク質のホメオスタシスの変化につながり、水晶体の透明性を維持するために重要なγ-クリスタリンの安定性や溶解性に影響を与える可能性がある。
このクラスの他の化合物は、より広範な細胞ストレス応答やシグナル伝達経路を標的とする。例えば、オートファジー阻害剤(3-MAなど)や小胞体ストレス誘導剤(ツニカマイシンなど)は、タンパク質の品質管理を担う細胞機構を破壊する可能性があり、酸化ストレス誘導剤(パラコートなど)は、タンパク質の修飾や損傷を引き起こす可能性がある。ベラパミルのようなカルシウムチャンネルブロッカーやスタウロスポリンのようなプロテインキナーゼ阻害剤は、細胞シグナル伝達を間接的に調節し、γ-クリスタリンに下流から影響を及ぼす可能性がある。さらに、DNA損傷を誘発する化合物(シスプラチンなど)やミトコンドリア機能を破壊する化合物(ロテノンなど)は、γ-クリスタリンの発現や安定性に間接的に影響を与える細胞環境を作り出す可能性がある。
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