G7cの化学的活性化物質には、様々な細胞内シグナル伝達経路やメカニズムを通じてG7cの機能的活性化を促進する様々な化合物が含まれる。例えば、PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化因子であり、PKCはG7cをリン酸化し、活性化に導く。同様に、フォルスコリンは細胞内のcAMPレベルを上昇させ、PKAを活性化する。PKAは、G7cをリン酸化し、活性化することができるもう一つのキナーゼである。イオノマイシンによる細胞内カルシウムレベルの上昇は、カルモジュリン依存性プロテインキナーゼを活性化する可能性があり、このキナーゼもG7cを標的としてリン酸化と活性化を行う可能性がある。オカダ酸によるプロテインホスファターゼの阻害は、細胞内のリン酸化レベルを上昇させ、G7cを活性状態に維持する。アニソマイシンは、ストレス活性化プロテインキナーゼを刺激することにより、同様にG7cのリン酸化と活性化を引き起こす。
LY294002は、PI3Kを阻害することにより、G7cをリン酸化し活性化するバックアップ経路を活性化する。mTOR阻害剤であるラパマイシンも同様の効果を示し、G7cを標的とする代替キナーゼを活性化する。植物ホルモンである6-ベンジルアミノプリンは、サイクリン依存性キナーゼを活性化することが知られており、細胞周期調節過程の一部としてG7cをリン酸化する可能性がある。カルシウムホメオスタシスを破壊するタプシガルギンの役割は、G7cを標的とするキナーゼ活性化につながる可能性がある。安定なcAMPアナログであるジブチリル-cAMPはPKAを活性化することができ、このPKAはG7cをリン酸化し活性化することができる。ホスファチジン酸は、mTORシグナル伝達経路を活性化する役割を通して、G7cをリン酸化し活性化する。最後に、カリクリンAは、ある種のタンパク質リン酸化酵素を阻害することにより、G7cを含むタンパク質のリン酸化を持続させ、活性状態を維持する。これらの化学物質はそれぞれ、様々な細胞成分や経路とのユニークな相互作用を通して、G7cの活性化因子として機能し、細胞プロセスにおけるG7cの役割を促進する。
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