FTSJD2活性化剤は、細胞のシグナル伝達経路を調節する化学物質で構成され、その結果、タンパク質FTSJD2の活性に影響を与える可能性がある。それらは一般に、アデニル酸シクラーゼやプロテインキナーゼCのようなシグナル伝達経路の主要酵素を直接活性化するか、cAMPやカルシウムイオンのようなセカンドメッセンジャーの細胞内レベルを変化させることによって機能する。例えば、フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接活性化し、cAMPの増加とそれに続くcAMP依存性プロテインキナーゼA(PKA)の活性化をもたらす。PKAは、無数の細胞タンパク質をリン酸化し、その活性を調節することが知られている。
さらに、IBMXやオルソバナジン酸ナトリウムのような化合物は、それぞれcAMPの分解を阻害したり、リン酸化酵素を阻害したりすることによって働き、細胞内のタンパク質のリン酸化状態を維持する。リン酸化タンパク質の増加は、多くのシグナル伝達経路に影響を与えることから、これらの活性化剤は、リン酸化によって制御されているFTSJD2の活性を間接的に高める可能性が示唆される。アニソマイシンはストレス活性化プロテインキナーゼを活性化し、5-アザシチジンはエピジェネティックに遺伝子発現を調節することによって、これらの活性化因子が細胞内タンパク質に影響を及ぼすメカニズムの幅広さを例証している。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNAを脱メチル化し、間接的に遺伝子発現やシグナル伝達経路に影響を与えることが知られている。 |