FSTL4阻害剤は、フォリスタチンファミリーに属する分泌型糖タンパク質であるフォリスタチン様タンパク質4(FSTL4)の活性を選択的に調節するように設計された化合物の一群である。これらの阻害剤は、FSTL4に関連する生物学的機能や制御機構を研究することを第一の目的として開発されたものであり、直ちに応用できるものではない。FSTL4自体は、胚発生、組織再生、免疫制御を含む様々な細胞プロセスにおける多様な役割で知られている。FSTL4は通常細胞外マトリックスに存在し、様々な成長因子、サイトカイン、細胞表面レセプターと相互作用し、複雑なシグナル伝達経路への関与を示唆している。
FSTL4阻害剤の開発には、FSTL4に特異的に結合し、その生物学的活性を調節できる低分子化合物や生物製剤の合成と最適化が含まれる。研究者たちは、これらの阻害剤を、細胞内や分子内のFSTL4の複雑な機能や相互作用を解明するための貴重なツールとして実験室で使用している。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
アクチビン受容体様キナーゼ(ALK)受容体であるALK4、ALK5、ALK7を阻害します。これらはTGF-βスーパーファミリーの一部です。これによりSMAD2/3のリン酸化が減少し、続いてTGF-βシグナル伝達が阻害されます。 | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1350.00 | 2 | |
TGF-βのI型受容体であるALK4およびALK5の選択的阻害剤。 TGF-βによるSMAD2/3の活性化を抑制します。 | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
BMPタイプI受容体ALK2、ALK3、ALK6を選択的に阻害し、SMAD1/5/8のリン酸化を低下させ、BMPシグナル伝達経路を阻害する。 | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
TGF-βI型受容体ALK5を阻害し、SMAD2/3の活性化を低下させ、TGF-βシグナル伝達を抑制する。 | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
ALK5とALK4を強力に阻害し、TGF-βシグナル伝達経路を抑制する。SMAD2/3のリン酸化を抑制する。 | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
選択的BMP受容体阻害剤で、ALK2、ALK3、ALK6を標的とし、BMP誘導性のSMAD1/5/8のリン酸化を抑制する。 | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
ALK4、ALK5、ALK7を阻害し、TGF-β/アクチビン/ノダールシグナル伝達を抑制する。SMAD2/3のリン酸化を阻害する。 | ||||||