Date published: 2025-11-27

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FSTL4阻害剤

一般的なFSTL4阻害剤には、SB 431542 CAS 301836-41-9、SB-505124 CAS 694433-59-5、4-(6-(4-(ピペラジン-1-イル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-イル)キノリン CAS 1062368-24-4、ALK5阻害剤II CAS 446859などが含まれるが、これらに限定されるものではない。 razolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline CAS 1062368-24-4、ALK5 阻害剤 II CAS 446859-33-2 および GW788388 CAS 452342-67-5。

FSTL4阻害剤は、フォリスタチンファミリーに属する分泌型糖タンパク質であるフォリスタチン様タンパク質4(FSTL4)の活性を選択的に調節するように設計された化合物の一群である。これらの阻害剤は、FSTL4に関連する生物学的機能や制御機構を研究することを第一の目的として開発されたものであり、直ちに応用できるものではない。FSTL4自体は、胚発生、組織再生、免疫制御を含む様々な細胞プロセスにおける多様な役割で知られている。FSTL4は通常細胞外マトリックスに存在し、様々な成長因子、サイトカイン、細胞表面レセプターと相互作用し、複雑なシグナル伝達経路への関与を示唆している。

FSTL4阻害剤の開発には、FSTL4に特異的に結合し、その生物学的活性を調節できる低分子化合物や生物製剤の合成と最適化が含まれる。研究者たちは、これらの阻害剤を、細胞内や分子内のFSTL4の複雑な機能や相互作用を解明するための貴重なツールとして実験室で使用している。

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

アクチビン受容体様キナーゼ(ALK)受容体であるALK4、ALK5、ALK7を阻害します。これらはTGF-βスーパーファミリーの一部です。これによりSMAD2/3のリン酸化が減少し、続いてTGF-βシグナル伝達が阻害されます。

SB-505124

694433-59-5sc-362794
sc-362794A
10 mg
50 mg
$321.00
$1350.00
2
(0)

TGF-βのI型受容体であるALK4およびALK5の選択的阻害剤。 TGF-βによるSMAD2/3の活性化を抑制します。

4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline

1062368-24-4sc-476297
5 mg
$240.00
(0)

BMPタイプI受容体ALK2、ALK3、ALK6を選択的に阻害し、SMAD1/5/8のリン酸化を低下させ、BMPシグナル伝達経路を阻害する。

ALK5 Inhibitor II

446859-33-2sc-221234
sc-221234A
sc-221234B
sc-221234C
sc-221234D
sc-221234E
sc-221234F
1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
$75.00
$150.00
$215.00
$650.00
$1224.00
$4296.00
$7818.00
8
(1)

TGF-βI型受容体ALK5を阻害し、SMAD2/3の活性化を低下させ、TGF-βシグナル伝達を抑制する。

GW788388

452342-67-5sc-363544
sc-363544A
5 mg
25 mg
$95.00
$384.00
(0)

ALK5とALK4を強力に阻害し、TGF-βシグナル伝達経路を抑制する。SMAD2/3のリン酸化を抑制する。

DMH-1

1206711-16-1sc-361171
sc-361171B
sc-361171A
sc-361171C
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
$209.00
$312.00
$620.00
$1026.00
2
(0)

選択的BMP受容体阻害剤で、ALK2、ALK3、ALK6を標的とし、BMP誘導性のSMAD1/5/8のリン酸化を抑制する。

A 83-01

909910-43-6sc-203791
sc-203791A
10 mg
50 mg
$198.00
$650.00
16
(1)

ALK4、ALK5、ALK7を阻害し、TGF-β/アクチビン/ノダールシグナル伝達を抑制する。SMAD2/3のリン酸化を阻害する。