FRMPD2L2の化学的活性化剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路を通して、タンパク質の機能を調節することができる。例えば、Bisindolylmaleimide Iは、通常特定の経路内で負の調節因子として働くプロテインキナーゼC(PKC)を阻害することによって機能する。ビシンドリルマレイミドIによるPKCの阻害は、FRMPD2L2を含むタンパク質のリン酸化状態の亢進につながり、それによってその活性化を促進する。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)もPKCを標的とするが、その方法は異なる;PKCを直接活性化し、次いでFRMPD2L2をリン酸化し、その活性化を導く。同様に、フォルスコリンとジブチリル-cAMPは細胞内のcAMPレベルを上昇させ、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化する。PKAは、FRMPD2L2を含む標的タンパク質をリン酸化し、活性化をもたらす。イオノマイシンとカルシウムイオノフォアA23187はともに細胞内カルシウムレベルを上昇させ、FRMPD2L2をリン酸化するカルモジュリン依存性キナーゼを活性化する。
さらに、脂質分子であるホスファチジン酸は、タンパク質合成を監督するmTORシグナル伝達経路を活性化し、FRMPD2L2の活性化をもたらす可能性がある。一方、IBMXはホスホジエステラーゼを阻害することにより、cAMPの分解を防ぎ、PKAの活性化を持続させ、FRMPD2L2のリン酸化につながる。オカダ酸とカリクリンAはともにタンパク質ホスファターゼ活性を阻害し、FRMPD2L2の脱リン酸化を防ぎ、タンパク質を活性状態に保つ。上皮成長因子(EGF)は、MAPK/ERK経路を活性化することによってFRMPD2L2に影響を及ぼし、FRMPD2L2のリン酸化とそれに続く活性化につながると考えられる。最後に、PI3K阻害剤であるLY294002は、FRMPD2L2の活性化を含む代替経路の活性化を間接的に促進する可能性があり、タンパク質の機能制御における細胞内シグナル伝達分子の複雑な相互作用を浮き彫りにしている。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
プロテインホスファターゼ1および2Aを阻害することにより、カリキュリンAはFRMPD2L2の脱リン酸化を防ぎ、活性化状態を維持することができる。 |