細胞内のサイクリックAMP(cAMP)レベルを上昇させることが知られている化合物は、プロテインキナーゼA(PKA)活性の増強を通じて、FRMPD1の活性化に重要な役割を果たしている。cAMPが上昇すると、PKAは活性化され、FRMPD1をリン酸化し、その活性を上昇させる。このメカニズムは、アデニル酸シクラーゼを直接刺激する薬や、cAMPの分解を担うホスホジエステラーゼを阻害する薬によって利用される。その結果、細胞内の高レベルのcAMPが持続し、PKAが長時間活性化され、FRMPD1が活性リン酸化状態に維持される。さらに、細胞透過性のcAMPアナログも同様の機能を果たし、上流の受容体をバイパスしてPKAを直接活性化し、FRMPD1をリン酸化して活性を高める。
活性化のもう一つの軸は、FRMPD1をリン酸化することができるカルシウム依存性キナーゼを活性化することができる細胞内カルシウムレベルの調節を含む。カルシウムイオノフォアの使用は、細胞質カルシウム濃度を上昇させ、これらのキナーゼの活性化を引き起こし、結果としてFRMPD1のリン酸化を引き起こす。FRMPD1活性の制御にさらに寄与しているのは、プロテインホスファターゼを阻害する化合物であり、脱リン酸化を防ぎ、FRMPD1の活性化状態を維持する。並行して、他のキナーゼ経路も様々な阻害剤やポリフェノールによって調節され、細胞内の代償的なシグナル伝達メカニズムを通じて、間接的にFRMPD1の活性化につながる可能性がある。これらの阻害剤は、最初は特定のキナーゼを抑制するが、代替経路を活性化する細胞応答を誘導し、その結果、FRMPD1がリン酸化され活性化される。
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