FMVB12B阻害剤

この汎カスパーゼ阻害剤は、カスパーゼの切断を防止する。カスパーゼの切断は、アポトーシス小体形成による多胞体ユニット12Bの下流での分解に関与している可能性がある。カスパーゼの阻害は、アポトーシス中のタンパク質の潜在的な分解を防止することで、タンパク質の完全性を確保する。

このV-ATPaseの特異的阻害剤は、Multivesicular Body Subunit 12Bが機能するエンドソームの成熟に不可欠なエンドソームの酸性化を阻害する。V-ATPaseを阻害することでエンドソームの成熟が妨げられ、多胞体形成過程におけるMultivesicular Body Subunit 12Bの機能が阻害される。

このダイナミンの低分子非競合阻害剤は、ダイナミンのGTPアーゼ活性を阻害する。この活性は、膜からの小胞の分離に不可欠である。多胞体サブユニット12Bは小胞形成に関与しているため、Dynasoreによる小胞放出の阻害は、小胞輸送を妨げることで間接的に多胞体サブユニット12Bの機能を阻害する。

このコレステロール輸送阻害剤は、多胞体サブユニット12Bが作用するエンドソーム/リソソーム輸送系に影響を与え、細胞内のコレステロール分布を崩壊させる。このシステムを崩壊させることで、阻害剤は間接的に、多胞体内腔小胞への貨物仕分けに関与する多胞体サブユニット12Bの機能を妨げる。

この中性スフィンゴミエリナーゼの非競合的阻害剤は、スフィンゴミエリンのセラミドへの加水分解を阻害する。セラミドは多胞体形成に関与しているため、その産生を阻害すると多胞体形成に必須の多胞体サブユニット12Bの機能が損なわれる。

これにより、エンドソームを含む細胞内小胞のpHが上昇し、Multivesicular Body Subunit 12Bが作用するエンドソームの機能が阻害される。この阻害剤は、pHを上昇させることで、輸送に必要なエンドソーム分別複合体（ESCRT）の機能を損ない、小胞形成におけるMultivesicular Body Subunit 12Bの役割を阻害する。

ホスファチジルイノシトール4-キナーゼIIIβ（PI4KB）のこの阻害剤は、ゴルジ装置およびエンドソームの機能にとって重要なホスファチジルイノシトール4リン酸の合成を阻害する。多胞体サブユニット12Bはエンドソームの輸送に関与しているため、PI4KBを阻害すると、多胞体サブユニット12Bの機能が間接的に阻害される。

このイオノフォアは、生体膜を横断してプロトンをナトリウムイオンと交換することで、pH勾配を崩壊させる。この崩壊は、多胞体分画12Bが活性化するエンドソームの分類と成熟に影響を与える。pHを変化させることで、モネンシンは多胞体形成における多胞体分画12Bの機能を間接的に阻害する。

このチロシンキナーゼ阻害剤は、オートファゴソームの形成を阻害することで、オートファジーのプロセスを妨害することができる。オートファジー経路は、Multivesicular Body Subunit 12B が機能するエンドソーム経路と交差しているため、Genistein は間接的にこれらのプロセスにおける Multivesicular Body Subunit 12B の役割を阻害する。

ユビキチン特異的プロテアーゼ10（USP10）およびUSP13の阻害剤は、エンドソームタンパク質Beclin1の脱ユビキチン化を促進し、Beclin1の分解につながる。Beclin1はオートファゴソーム形成に関与し、またエンドソームの選別においてMultivesicular Body Subunit 12Bが関与しているため、Spautin-1がBeclin1を阻害すると、間接的に小胞輸送におけるMultivesicular Body Subunit 12Bの機能が阻害される。