FLT3-L阻害剤は、主に小分子チロシンキナーゼ阻害剤を含む化学クラスです。これらの阻害剤は、FLT3のキナーゼドメインのアデノシン三リン酸(ATP)結合部位に結合することで機能します。FLT3はそのリガンドであるFLT3-Lによって活性化されると、造血前駆細胞の成長と生存に必要なシグナルを伝達します。ATP結合部位を占有することで、これらの阻害剤はFLT3の活性化とその後のシグナル伝達カスケードに必要なリン酸化イベントを防ぎます。
これらの阻害剤の開発は、FLT3の構造生物学、特にそのリガンド結合ドメイン、キナーゼドメイン、およびその活性を調節する制御領域に基づいています。ミドスタウリンやクイザルチニブのような阻害剤は、FLT3キナーゼ活性を特異的にブロックすることが示されています。一方、ソラフェニブやスニチニブのような他の阻害剤は、FLT3を含む複数のキナーゼを標的とし、血管新生や細胞増殖に関与する他のキナーゼにも影響を与えます。FLT3の阻害は、通常FLT3-Lによって活性化される細胞増殖と生存に至る正常なシグナル伝達経路を妨げます。化学構造や標的特異性の多様性にもかかわらず、これらの阻害剤はすべてFLT3キナーゼを阻害し、そのシグナル伝達を妨げるという共通の作用機序を共有しており、FLT3-Lが通常細胞シグナル伝達経路に与える影響を抑制します。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
パゾパニブはFLT3を含む様々なチロシンキナーゼを標的とし、FLT3-Lによって開始されるシグナル伝達カスケードを遮断する。 |