FLRT2阻害剤は、フィブロネクチン・ロイシンリッチ・トランスメンブレン・タンパク質2(FLRT2)を標的とし、その活性を調節するように特別に設計された低分子化合物の一種です。FLRT2は、細胞接着、移動、神経突起伸長など、さまざまな細胞プロセスに関与するFLRTファミリーの膜貫通タンパク質の一員です。これらの阻害剤はFLRT2に選択的に結合するように設計されており、FLRT2の機能を変化させ、下流のシグナル伝達経路を妨害します。分子レベルでは、FLRT2阻害剤は、標的タンパク質との効果的な相互作用に不可欠な主要な特徴を有する独自の化学構造によって特徴付けられます。これらの阻害剤が結合するFLRT2の活性部位は、結合に必要な相互作用を提供する特定のアミノ酸残基を有するポケット状の領域です。阻害剤の化学部分は、このポケットの形状と特性を補うように調整されており、FLRT2に対する高い親和性と特異性を実現しています。
これらの化合物によるFLRT2の阻害は、細胞接着と神経突起伸長におけるその正常な機能を妨害します。FLRT2は、胚発生中および成体の神経系において、軸索の成長と神経回路の形成を導く上で重要な役割を果たしています。FLRT2阻害剤の研究はまだ初期段階にあり、現在進行中の研究では、これらの化合物の正確な作用機序と下流への影響を解明することを目的としています。研究者たちが阻害剤とFLRT2の間の分子相互作用をさらに深く掘り下げていくにつれ、細胞生物学や発生生物学における潜在的な応用について、より包括的な理解が得られることが期待されます。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
ERK1/2阻害剤は、MAPKシグナル伝達経路の活性を調節することにより、間接的にFLRT2の細胞連絡と移動における役割に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
MEK1/2阻害剤であり、MAPK/ERKシグナル伝達経路を通じて間接的にFLRT2の細胞増殖と分化における役割に影響を与える可能性がある。 | ||||||