FLJ46266_4833427G06Rik阻害剤
一般的なFLJ46266_4833427G06Rik阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8が挙げられるが、これらに限定されない。
Staurosporine、LY294002、Wortmannin、Rapamycinは、FLJ46266_4833427G06Rikの活性を制御しうるシグナル伝達経路を直接調節する阻害剤群である。スタウロスポリンはプロテインキナーゼCの強力な阻害剤として作用し、FLJ46266_4833427G06Rikの活性に不可欠な標的タンパク質のリン酸化を低下させる可能性がある。LY294002とWortmanninはどちらもホスホイノシチド3キナーゼ（PI3K）の阻害剤である。LY294002は、PI3KのATP結合部位を競合的に阻害することにより機能し、PI3K/Akt経路の遮断をもたらす。一方、Wortmanninは、PI3Kの触媒ドメインのリジン残基と共有結合を形成し、その活性を不可逆的に阻害する。このPI3Kの阻害により、PIP3の形成とそれに続くAktの活性化が妨げられ、FLJ46266_4833427G06Rikの機能に必要なシグナル伝達が阻害される。ラパマイシンは、細胞成長と増殖の中心的な制御因子であるmTOR（mammalian target of rapamycin）を特異的に阻害する。この阻害は、FLJ46266_4833427G06Rikの制御に極めて重要であると考えられるmTORシグナル伝達経路の破壊につながる。
PD98059、U0126、SB203580、SP600125、PP2、ボルテゾミブ、ソラフェニブ、イマチニブは、様々な細胞内メカニズムを通じてFLJ46266_4833427G06Rikの活性に影響を与える別の阻害剤群である。PD98059とU0126は、MAPK/ERK経路の主要な構成要素であるMEK1/2を標的とし、PD98059は選択的阻害剤として、U0126は非競合的阻害剤として機能する。どちらも、FLJ46266_4833427G06Rikの活性に影響を与えるERKを介した細胞機能の低下をもたらす。SB203580はp38 MAPKを選択的に阻害し、FLJ46266_4833427G06Rikを制御しうるストレスやサイトカインに対する細胞応答に影響を与える。SP600125はJNKを阻害することで、FLJ46266_4833427G06Rikの機能に必須な遺伝子の転写活性を低下させる可能性がある。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、広範囲のプロテインキナーゼを阻害するアルカロイドである。このタンパク質がこのキナーゼによるリン酸化に依存している場合、FLJ46266_4833427G06Rikの活性化に不可欠である可能性があるプロテインキナーゼCを阻害する。スタウロスポリンによるプロテインキナーゼCの阻害は、FLJ46266_4833427G06Rikのリン酸化と活性化の減少をもたらす。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の特異的阻害剤である。FLJ46266_4833427G06Rikが活性化にPI3Kシグナル伝達を必要とする場合、LY294002によるPI3K阻害はPIP3の産生を低下させ、Aktのリン酸化を減少させ、その結果FLJ46266_4833427G06Rik活性を低下させる。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはステロイド代謝物であり、PI3Kの不可逆的阻害剤として作用する。PI3Kを阻害することでAktの活性化を防ぐ。FLJ46266_4833427G06RikがAktシグナル伝達の下流にある場合、Wortmanninは必要なリン酸化イベントを阻害することでFLJ46266_4833427G06Rikの機能活性を低下させる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤である。FLJ46266_4833427G06RikがmTORシグナル伝達経路の一部である場合、その活性はラパマイシンによってmTOR複合体1（mTORC1）を阻害することでダウンレギュレートされる可能性がある。mTORC1は細胞増殖および増殖シグナル伝達に不可欠であり、FLJ46266_4833427G06Rikが関与している可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの選択的阻害剤であり、MAPK経路においてERKの上流で作用します。FLJ46266_4833427G06Rikの機能がMAPK経路を介して制御されている場合、PD98059はMEKを阻害し、ERKの活性化を抑制し、FLJ46266_4833427G06Rikの活性を低下させます。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERKの活性化を阻害する別のMEK阻害剤です。これにより、FLJ46266_4833427G06Rikの制御または機能に不可欠なERK媒介シグナル伝達過程が減少する可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの特異的阻害剤です。SB203580によるp38 MAPKの阻害は、ストレス応答およびサイトカイン産生の制御低下につながり、FLJ46266_4833427G06Rikがこれらの経路に関与している場合、FLJ46266_4833427G06Rikの機能活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、c-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害剤です。JNKの阻害は、FLJ46266_4833427G06Rikの機能に必要な遺伝子の転写活性化を妨げ、タンパク質の活性低下につながります。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼの阻害剤です。Srcキナーゼを阻害することで、PP2はFLJ46266_4833427G06Rikの機能または他の細胞タンパク質との相互作用に必要なチロシンリン酸化を減少させる可能性があります。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤です。ボルテゾミブはプロテアソームを阻害することで、FLJ46266_4833427G06Rikの分解または安定性を制御する可能性のある制御タンパク質の蓄積を促し、その結果、その機能活性を低下させる可能性があります。 | ||||||