FLJ41047 アクチベーター

一般的なFLJ41047活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシンCAS 56092-82-1、インスリンCAS 11061-68-0、イソプロテレノール塩酸塩CAS 51-30-9などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。

FLJ41047は、タンパク質の活性を調節する一般的な翻訳後修飾であるリン酸化を誘導することにより、様々な分子経路を通じてタンパク質の機能を促進することができる。例えば、フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接刺激し、細胞内のcAMPレベルを上昇させる。cAMPの上昇は、プロテインキナーゼA（PKA）を活性化し、PKAがFLJ41047を基質とする場合、FLJ41047をリン酸化する。同様に、βアドレナリン受容体作動薬であるイソプロテレノールもcAMPレベルを上昇させ、その後PKAを活性化し、FLJ41047を活性化の標的とする可能性がある。別の化合物であるジブチリル-cAMP（cAMPアナログ）は、上流の受容体をバイパスして直接PKAを活性化し、やはりFLJ41047のリン酸化につながる。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）はプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、PKCがFLJ41047の基質であれば直接、あるいは下流のシグナル伝達カスケードを通して間接的にFLJ41047をリン酸化する可能性がある。ブラジキニンはレセプターと結合し、ホスホリパーゼCβ（PLCβ）を介してPKCを活性化し、FLJ41047をリン酸化するもう一つの経路を提供する。

イオノマイシンは細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルモジュリン依存性キナーゼ（CaMK）などのカルシウム依存性キナーゼを活性化し、FLJ41047をリン酸化する可能性がある。血管内皮増殖因子（VEGF）はその受容体を介して、PKCの活性化を含むいくつかのシグナル伝達経路を開始し、FLJ41047のリン酸化をさらに促進する。インスリンと上皮成長因子（EGF）はそれぞれ、それぞれのチロシンキナーゼ受容体を活性化し、インスリンではPI3K/Akt経路、EGFではMAPK/ERK経路のようなシグナル伝達カスケードを引き起こす。アニソマイシンは、ストレス活性化プロテインキナーゼ（SAPK）/JNK経路活性化因子として、FLJ41047活性化のもう一つのキナーゼシグナル伝達経路を示す。レチノイン酸は核内受容体を調節することにより、MAPK経路を含むキナーゼシグナル伝達経路に影響を与え、FLJ41047の活性化につながる。最後に、過酸化水素は酸化ストレスに対する細胞応答の一部として、酸化還元感受性シグナル伝達経路を通してFLJ41047をリン酸化の標的とする様々なキナーゼを活性化することができる。