FILIPの化学的阻害剤は様々な経路で作用し、その活性を低下させることができる。LY294002とWortmanninはいずれもPI3K阻害剤で、複数の細胞機能に重要なPI3K/Aktシグナル伝達経路を阻害します。この経路が阻害されると、FILIPを含む下流タンパク質のリン酸化と活性が低下し、細胞内でのFILIPの機能が低下する。同様に、PD98059とU0126は、MAPKシグナル伝達経路の一部であるERK1/2の上流活性化因子であるMEK1/2を特異的に標的とする。MEK1/2が阻害されるとERK1/2の活性化が低下するため、FILIPを含む下流標的のリン酸化が抑制され、FILIPの下流シグナル伝達が阻害される可能性がある。
並行して、SB203580やSP600125のような他の阻害剤は、異なるMAPK経路を標的とする。SB203580はp38 MAPKを阻害し、SP600125はJNK経路に作用する。これらの経路を阻害することで、阻害剤はこれらのキナーゼによって制御される、あるいはFILIPを含むこれらのキナーゼと連携して作用するタンパク質の活性化と機能を阻害することができる。この結果、細胞内でのFILIPの役割が機能的に阻害される。PP2、ダサチニブ、GF109203Xはキナーゼシグナル伝達に影響を及ぼす阻害剤であり、PP2とダサチニブはSrcファミリーキナーゼを阻害し、GF109203XはプロテインキナーゼC(PKC)を阻害する。SrcファミリーキナーゼとPKCは様々なシグナル伝達カスケードに不可欠であり、これらの化学物質による阻害は、関連するシグナル伝達経路の抑制によるFILIP活性の低下につながる。mTOR阻害剤であるラパマイシンは、細胞の成長と増殖に広範な影響を及ぼすmTORシグナル伝達経路を破壊する。この破壊は、FILIPを含む、この経路によって制御されるタンパク質の活性の低下につながる可能性がある。最後に、Y-27632とSB431542は、それぞれROCKキナーゼとTGF-β受容体を阻害する。ROCKキナーゼの阻害は、アクチン細胞骨格の組織化とそれに関連するシグナル伝達経路に影響を及ぼし、潜在的にFILIP活性の低下につながる可能性がある。SB431542は、FILIPの完全な機能性に必要と思われるTGF-β受容体によって活性化されるSMADシグナル伝達経路を阻害し、それによって細胞のシグナル伝達ネットワーク内でのタンパク質の活性を阻害する。
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