FIGNL2の化学的活性化因子は、その作用様式と影響するシグナル伝達経路に基づいて分類することができる。フォルボール12-ミリスチン酸13-酢酸(PMA)はプロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化剤であり、様々なタンパク質のリン酸化に重要な役割を果たしている。PKCがPMAによって活性化されると、FIGNL2をリン酸化し、その活性化につながる。同様に、イオノマイシンは細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ(CaMK)を活性化することができる。これらのキナーゼはリン酸化を通してFIGNL2を活性化する。フォルスコリンは、順番にプロテインキナーゼA(PKA)を活性化するcAMPレベルを上昇させることによって動作します。PKAは次にFIGNL2をリン酸化する能力を持ち、それによってFIGNL2を活性化する。オカダ酸とカリクリンAは、どちらもタンパク質ホスファターゼ阻害剤であり、FIGNL2を含むタンパク質の脱リン酸化を防ぐことで、間接的にFIGNL2を活性化状態に維持することができる。
活性化因子のリストを続けると、エポキソミシンはプロテアソーム阻害剤として機能し、FIGNL2の活性化状態にプラスの影響を与えるタンパク質の蓄積をもたらす。アニソマイシンはJNKのようなストレス活性化プロテインキナーゼを活性化することが知られており、ストレス応答シグナル伝達経路内でのリン酸化によってFIGNL2の活性化に寄与する可能性がある。LY294002はPI3Kシグナル伝達を阻害し、FIGNL2の活性化に関与する代償経路の活性化につながる可能性がある。同様に、ラパマイシンはmTORを阻害し、FIGNL2を活性化する反応のカスケードを引き起こす可能性がある。6-ベンジルアミノプリンのようなサイトカイニンは、特異的なシグナル伝達経路を引き起こし、FIGNL2の活性化につながる可能性がある。タプシガルギンはSERCAを阻害することにより、細胞質カルシウムレベルの上昇を引き起こし、カルシウムを介したシグナル伝達経路を通じてFIGNL2の活性化につながる。最後に、cAMPアナログであるジブチリル-cAMPは、PKAを活性化し、FIGNL2をリン酸化・活性化し、cAMP依存性シグナル伝達につなげることができる。それぞれの化学物質は、細胞内部のシグナル伝達経路を調節する際に明確な役割を果たし、様々な作用機序を通してFIGNL2の活性化に収束する。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
SERCAを阻害して細胞質Ca2+を増加させ、カルシウムを介したシグナル伝達経路を通じてFIGNL2を活性化する可能性がある。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
PKAを活性化できるcAMPアナログであり、PKAはcAMP依存性シグナル伝達の一部としてFIGNL2をリン酸化し活性化する。 |