フィジェチン様1(FIGNL1)は、AAA(ATPases Associated with diverse cellular Activities)ATPaseファミリーの一員であり、DNA修復、染色体分離、微小管動態の制御など、さまざまな細胞プロセスに関与していることで特徴づけられます。酵素として、FIGNL1はゲノムの安定性維持と適切な細胞分裂に寄与し、細胞周期制御におけるその重要性を示しています。FIGNL1が作用を発揮する正確な分子メカニズムには、タンパク質複合体の再構築または分解を促進するATPアーゼ活性が関与しており、これにより、DNA複製、修復、有糸分裂紡錘体の形成を担う細胞機構に影響を及ぼす。これらの重要なプロセスに関与することで、FIGNL1は細胞がDNAを正確に複製し、有糸分裂時に娘細胞に均等に分配することを確実にする上で重要な役割を果たし、細胞の恒常性と生物体の健康におけるその重要性を強調している。
FIGNL1の阻害は、前述の細胞プロセスを混乱させ、DNA修復メカニズムの低下、誤った染色体分離、微小管ダイナミクスの変化につながる可能性があり、これらはすべてゲノムの不安定性や、がんを含むさまざまな病態の発症につながる可能性がある。阻害は、FIGNL1のATPアーゼ活性を阻害する特定の阻害タンパク質との相互作用、調節経路を介した発現レベルの変化、またはその機能に影響を与える翻訳後修飾など、いくつかのメカニズムを通じて起こる可能性がある。さらに、FIGNL1のATPアーゼドメインを標的とする低分子阻害剤を設計し、ATPの加水分解を阻止することで、細胞内での役割に不可欠なタンパク質複合体の再構築を阻止することも可能である。これらの阻害メカニズムを理解することは、FIGNL1の活性の複雑な制御を解明し、その制御異常に関連する疾患を標的とする戦略を開発する上で極めて重要である。これらの経路を探索することで、細胞維持の複雑なネットワークと、細胞およびゲノムの完全性に必要な微妙なバランスを垣間見ることができる。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
---|---|---|---|---|---|---|
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
AP24534(ポナチニブ)は、FGFR1のチロシンキナーゼドメインに結合することでFGFR1を阻害し、リン酸化と下流のシグナル伝達を阻害する。 | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
AZD4547は選択的なFGFR1-3阻害剤であり、FGFR1-3の活性化、シグナル伝達、増殖を阻害することから、抗癌剤として期待されている。 | ||||||
Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | $138.00 | ||
エルダフィチニブは、FGFR1-4のチロシンキナーゼ活性を阻害することによりFGFR1-4を標的とし、膀胱癌における腫瘍細胞の成長と増殖を阻害する。 | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
BGJ398は受容体の自己リン酸化を阻害するFGFR1-3阻害剤であり、様々な癌の治療に有望である。 | ||||||
Debio-1347 | 1265229-25-1 | sc-507386 | 10 mg | $324.00 | ||
Debio-1347は、FGFR1のキナーゼ・ドメインを標的とすることで、FGFR1のシグナル伝達を阻害する。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074は、FGFR1のキナーゼ活性を阻害する選択的FGFR1阻害剤であり、がん細胞の増殖を阻害する可能性を示している。 |