Fibrosin-like 1阻害剤

一般的なフィブロシン様1阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9およびSB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されない。

Fibrosin-like 1の化学的阻害剤は、細胞内の様々なシグナル伝達経路を通して、その活性を制御する上で重要な役割を果たすことができる。よく知られたプロテインキナーゼ阻害剤であるStaurosporineは、Fibrosin-like 1の活性に不可欠なリン酸化事象を減少させることができる。同様に、WortmanninとLY294002はともにホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の阻害剤であり、その作用はフィブロシン様1の制御に関与する下流のエフェクターの活性を低下させる。mTOR阻害剤であるラパマイシンは、フィブロシン様1の機能と交わる可能性のある細胞増殖と代謝の中心的プロセスを破壊することができる。さらに、SB203580は、炎症反応と細胞分化に関与するp38 MAPキナーゼを標的としており、これらの生物学的プロセスにおけるFibrosin-like 1の役割に重要な影響を与える可能性がある。

さらに、MEK阻害剤であるU0126とPD98059は、ERK経路活性を低下させる可能性がある。ERK経路は、Fibrosin-like 1が影響を及ぼす可能性のある細胞増殖と分化の重要な経路である。JNK阻害剤であるSP600125は、フィブロシン様1の制御的役割に影響を与えうるストレス応答経路を阻害する。チロシンキナーゼを広範囲に阻害するダサチニブは、複数のシグナル伝達経路に影響を与え、フィブロシン様1の活性を変化させる可能性がある。Srcファミリーチロシンキナーゼを選択的に阻害するPP2もまた、フィブロシン様1の活性に重要なシグナル伝達経路を破壊する可能性がある。さらに、JAK2、FLT3、TRK、VEGFR、PDGFRを含む様々なチロシンキナーゼの阻害剤であるレスタウルチニブとスニチニブは、フィブロシン様1の活性に不可欠なシグナル伝達カスケードを阻害し、細胞内での機能にさらに影響を及ぼす可能性がある。