FHR-5活性化剤は、様々な特定のシグナル伝達経路や細胞プロセスを通してFHR-5の機能的活性を高めることができる多様な化合物群を包含している。例えば、フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテートは、無数のタンパク質をリン酸化することが知られているPKCを活性化する。FHR-5がこれらのタンパク質の一つであるか、またはそれらと関連している場合、PMAによるPKCの活性化はFHR-5の活性の増強につながる可能性がある。同様に、フォルスコリンの細胞内cAMPレベルを上昇させる能力は、PKA活性化につながり、FHR-5の機能的活性をリン酸化し増強させる下流効果をもたらす可能性がある。イオノマイシンは、細胞内カルシウムを増加させることで、FHR-5を標的とするキナーゼを活性化する可能性があり、イソプロテレノールは、βアドレナリン作動性シグナル伝達経路を通じてFHR-5の活性を増強する可能性がある。
さらに、一酸化窒素ドナーSNAPは、cGMPレベルを上昇させ、cGMP依存性プロテインキナーゼの活性に影響を与え、その結果、FHR-5の活性を増強する可能性がある。塩化リチウムによるGSK-3の阻害は、FHR-5の正の制御因子を安定化させ、蓄積させ、活性の増強につながるかもしれない。レチノイン酸には遺伝子発現を調節する能力があり、FHR-5の機能を高めるタンパク質をアップレギュレートする。エストロゲンは、そのレセプターを通して、FHR-5の活性化につながる遺伝子発現に影響を与えることができる。cAMPの合成アナログであるジブチリルcAMPはPKAを活性化し、FHR-5に関連する調節タンパク質をリン酸化して活性を高める可能性がある。NF-κBを阻害するクルクミンの能力は、FHR-5を制御するタンパク質の発現を変化させ、それによって活性を増強させる可能性がある。
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