フェS阻害剤の化学的分類は、主にフェSタンパク質に関連するシグナル伝達経路を妨害する能力によって特徴づけられる多様な化合物群を包含する。これらの阻害剤はフェSの直接的な拮抗薬ではないが、関連または交差する経路を標的とすることで影響力を発揮し、間接的にフェSの活性を調節する。主なメカニズムはチロシンキナーゼの阻害であり、チロシンキナーゼはFesを含む多くのシグナル伝達カスケードの活性化に不可欠である。
これらの化合物の多くは、 イマチニブ、ダサチニブ、ニロチニブなど、BCR-ABLキナーゼやSrcファミリーキナーゼを阻害する効果があることで知られている。これらのキナーゼは、Fesシグナル伝達と重複する細胞増殖および分化経路において重要な役割を果たしている。これらのキナーゼを阻害することで、これらの化合物は間接的にFesの活性に影響を与える。同様に、ErlotinibやGefitinibのようなEGFRを標的とする化合物は、Fesシグナル伝達と関連する上皮成長因子シグナル伝達経路に影響を与えることで、Fesの活性を調節することができる。SorafenibやPazopanibのような化合物によるVEGFR、PDGFR、c-Kitの阻害も、Fesシグナル伝達と交差する経路の調節に役割を果たしている。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
VEGFR、EGFR、RETチロシンキナーゼを標的とし、Fesシグナル伝達と交差する経路に影響を及ぼし、Fes活性を低下させる可能性がある。 |