FBXO27阻害剤は、F-boxタンパク質ファミリーのメンバーであるFBXO27タンパク質と選択的に相互作用するように設計された化合物の一群に属する。F-boxタンパク質は、SKP1-CUL1-F-box(SCF)ユビキチンリガーゼ複合体の4つのサブユニットの一つであり、ユビキチン化(ユビキチンタンパク質が基質タンパク質に結合する翻訳後修飾)の過程で重要な役割を果たしている。特にFBXO27は、タンパク質間相互作用を担うF-boxドメインが存在することが特徴で、このドメインを介してFBXO27は基質やSCF複合体と相互作用する。したがってFBXO27阻害剤は、FBXO27に結合してその機能を調節することができる分子である。この調節には通常、ユビキチン化プロセスを促進するFBXO27の能力の阻害が含まれ、その結果、基質タンパク質の安定性と分解に影響を与える。
FBXO27阻害剤の開発と研究は、細胞周期の進行、シグナル伝達、遺伝子発現などの細胞制御において、タンパク質のユビキチン化が果たす複雑な役割によって推進されている。FBXO27を阻害することにより、これらの化合物はユビキチン-プロテアソーム経路に影響を与えることができる。この経路は、様々な細胞プロセスを制御するタンパク質の分解に不可欠なシステムである。FBXO27阻害剤はFBXO27と特異的に相互作用するため、このF-boxタンパク質によって制御されるタンパク質を調節する際の標的アプローチが可能になる。これらの阻害剤の化学構造は、通常、FBXO27の活性部位またはそのタンパク質間相互作用界面に関与できる部位の存在によって特徴づけられる。このような阻害剤の設計には、多くの場合、タンパク質の構造とその機能にとって重要な接点を深く理解することが必要であり、それは様々な生物物理学的および構造生物学的研究から得られてきた。FBXO27に結合することにより、これらの阻害剤はSCF複合体の適切なアセンブリーを妨げたり、FBXO27とその基質タンパク質との相互作用を阻害し、ユビキチン化経路を変化させることができる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼ活性化剤であり、サイクリックAMP(cAMP)レベルを増加させます。 cAMPの上昇はPKAを活性化し、PKAはFBXO27などの基質をリン酸化し、タンパク質分解機能を強化します。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は、その受容体と相互作用して細胞内シグナル伝達カスケードを活性化し、アクチン細胞骨格の再編成につながる可能性があり、FBXO27の基質認識または活性を潜在的に修飾します。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンはSERCAポンプ阻害剤であり、細胞質カルシウムレベルを上昇させます。これにより、翻訳後修飾によってFBXO27の活性を調節するカルシウム依存性プロテアーゼまたはキナーゼが活性化される可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはPKC活性化因子であり、FBXO27が介在するユビキチン化過程に関与するタンパク質のリン酸化を引き起こし、タンパク質の活性を高めると考えられる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、細胞シグナル伝達経路をFBXO27が関与する経路へと変化させる可能性があり、基質の利用可能性や活性を変化させることで、タンパク質のユビキチン化におけるその役割を強化する可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはもう一つのPI3K阻害剤で、LY294002と同様のメカニズムで間接的にFBXO27の活性を増強し、タンパク質のユビキチン化経路に影響を与える。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、タンパク質の分解やユビキチン化にFBXO27の機能が関与する可能性のある代替経路の活性化につながる可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK阻害剤であり、競合するMAPK経路のシグナル伝達を阻害することで、FBXO27依存性のユビキチン化経路のアップレギュレーションにつながる可能性がある。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132はプロテアソーム阻害剤であり、ユビキチン化されたタンパク質の蓄積をもたらし、FBXO27が関与するユビキチン化プロセスを促進する可能性がある。 | ||||||
Angiotensin II, Human | 4474-91-3 | sc-363643 sc-363643A sc-363643B sc-363643C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $50.00 $75.00 $260.00 $505.00 | 3 | |
Z-Leu-Leu-Leu-alは、MG132と作用が類似した特異的かつ不可逆的なプロテアソーム阻害剤であり、プロテアソーム媒介性分解を阻害することで間接的にFBXO27のユビキチン化活性を増強する可能性があります。 | ||||||