FAT4 アクチベーター
一般的なFAT4活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、イオノマイシンCAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、D-エリスロ-スフィンゴシン-1-リン酸CAS 26993-30-6、SB 203580 CAS 152121-47-6などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
FAT4活性化剤は、様々なシグナル伝達経路や細胞プロセスを通じてFAT4の機能的活性を増強する多様な化合物群である。フォルスコリン、スフィンゴシン-1-リン酸、および細胞透過性cAMPアナログである8-Bromo-cAMPは、細胞内のセカンドメッセンジャーレベルを上昇させ、PKAやPKCなどのキナーゼの活性化につながる。PKAやPKCは、FAT4が重要な役割を果たす細胞接着や極性などのプロセスを制御することが知られている。同様に、イオノマイシンやA23187のようなカルシウムイオノフォアは、多くのシグナル伝達経路の重要な調節因子である細胞内カルシウムを上昇させ、それによって間接的に細胞形態や接着におけるFAT4の役割を高める。これらの化合物は、その特異的な作用により、細胞構造の維持・改変や細胞外マトリックスとの相互作用におけるFAT4の関与を増強する。
LY294002、U0126、SB203580、エピガロカテキンガレート（EGCG）などの化合物は、FAT4の細胞機能を間接的に増強するシグナル伝達経路の主要酵素と相互作用する。SB203580は、それぞれMEKとp38 MAPKを選択的に阻害し、これらの酵素はFAT4によって制御される経路と重複する経路に関与しているため、FAT4の活性のアップレギュレーションにつながる可能性がある。EGCGとゲニステインは、複数のキナーゼとチロシンキナーゼを阻害することで、FAT4に対する負の制御を緩和し、細胞間の接着とコミュニケーションにおけるFAT4の役割を促進する可能性がある。シグナル伝達カスケードの調節を通したこれらの活性化因子の集団的作用は、FAT4の発現を直接増加させたり、本来の活性を変化させたりすることなく、FAT4の機能を高める多面的なアプローチを提供する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内の cAMP レベルを増加させます。 cAMP の増加は PKA を活性化し、FAT4 の細胞接合部への局在を促進することで、FAT4 のリン酸化と機能活性の増強を可能にします。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを増加させ、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化します。この活性化により、FAT4の機能が強化される可能性があります。なぜなら、FAT4はカルシウム依存性の細胞接着および形態形成プロセスに関与しているからです。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、PKCは基質をリン酸化してFAT4の活性に影響を与えることができます。 PKCは細胞接着と形態の制御に関与しており、FAT4はこれらのプロセスにおいて重要な役割を果たしています。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
D-エリスロ-スフィンゴシン-1-リン酸は、その受容体に結合し、シグナル伝達カスケードを開始し、細胞骨格の配置と細胞接着に影響を与え、それによって、これらのプロセスに関与するFAT4媒介シグナル伝達を潜在的に強化します。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580はp38 MAPK阻害剤であり、細胞のストレス応答を調節することができる。p38の阻害は、細胞形状と接着の制御に関与するFAT4シグナル伝達経路を増強する可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンは、筋小胞体/小胞体カルシウムATPase（SERCA）を阻害することでカルシウムの恒常性を乱します。その結果、細胞質カルシウムレベルが上昇し、細胞接着や形態に関連するFAT4シグナル伝達経路が強化されます。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG は幅広い標的を持つキナーゼ阻害剤です。特定のキナーゼを阻害することで、EGCG は競合シグナルを減らし、細胞極性および接着シグナル伝達経路における FAT4 の役割を強化する可能性があります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、競合的なチロシンキナーゼシグナル伝達を阻害することにより、細胞接着と極性におけるFAT4の機能を増強させる。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-ブロモアデノシン 3',5'-シクリック モノフォスフェート（8-ブロモ-cAMP）は細胞透過性のcAMPアナログであり、PKAを活性化します。 PKAの活性化は、これらのプロセスに関与する基質に影響を与えることで、細胞極性および接着の制御におけるFAT4の役割を強化します。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187は、イオノマイシンに類似したカルシウムイオンチャネル開口薬であり、細胞内カルシウムレベルを増加させることで、細胞形態形成や接着に関与するカルシウム依存性経路におけるFAT4活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||