FAM194A阻害剤
一般的なFAM194A阻害剤としては、Palbociclib CAS 571190-30-2、Trichostatin A CAS 58880-19-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、Staurosporine CAS 62996-74-1が挙げられるが、これらに限定されない。
FAM194A阻害剤には、多様なシグナル伝達経路や細胞プロセスを通じてFAM194Aの機能的活性を抑制する様々な化合物が含まれる。PD 0332991、Olomoucine、Roscovitineによるサイクリン依存性キナーゼ（CDK）の阻害は、細胞周期をG1期に停止させる。これは、FAM194Aが一役買っていると思われる細胞増殖を抑えることにより、FAM194Aの活性を低下させると考えられる。同様に、トリコスタチンAによるヒストン脱アセチル化酵素の阻害は、転写様式とクロマチン構造を変化させ、FAM194Aの発現を低下させる可能性がある。細胞増殖の重要な調節因子であるmTOR経路は、ラパマイシンによって阻害されると、細胞増殖と生存におけるmTORの役割から、FAM194Aの活性を低下させると予想される。さらに、LY 294002やWortmanninなどのPI3K阻害剤は、細胞の生存と増殖に関与するAKTシグナル伝達経路を抑制するため、間接的にFAM194A活性を低下させる可能性がある。
同じように、MAPK経路は、FAM194Aの機能に影響を与えるいくつかの阻害剤の標的となっている。MEK阻害剤であるU0126とPD 98059は、いずれもMAPK/ERK経路を阻害し、細胞周期の進行と細胞増殖に影響を及ぼすことによって、FAM194A活性を低下させる可能性がある。SP600125によるJNK阻害、SB 203580によるp38 MAPK阻害は、それぞれアポトーシスや細胞分化、ストレス応答などの細胞プロセスに影響を与えることで、FAM194A活性を低下させると考えられる。スタウロスポリンによる広範なプロテインキナーゼ阻害もまた、FAM194Aが関与する様々なシグナル伝達経路を変化させることにより、FAM194Aの機能的活性を低下させる可能性がある。これらの阻害剤を総合すると、FAM194Aの機能的活性を低下させるために、異なるが収束する経路が用いられており、それによって、細胞生理学におけるFAM194Aの役割を支配する複雑な制御ネットワークが浮き彫りにされている。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD 0332991は、サイクリン依存性キナーゼCDK4およびCDK6の選択的阻害剤です。これらのキナーゼを阻害すると、細胞周期がG1期で停止し、細胞増殖が制限されることでFAM194Aの機能活性が低下する可能性があります。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、ヒストンのアセチル化を促進することでクロマチンを開き、遺伝子発現に影響を与えます。これにより転写調節が変化し、間接的にFAM194Aの発現が低下する可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、mTOR経路を阻害することで細胞増殖および増殖を妨げます。FAM194Aはこれらのプロセスに関与している可能性があるため、ラパマイシンは間接的にFAM194A活性の低下につながります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002はホスホイノシタイド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤であり、細胞の生存および増殖に関与するAKTシグナル伝達経路を抑制することができます。この阻害は間接的にFAM194A活性の低下につながります。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広域スペクトルのプロテインキナーゼ阻害剤であり、細胞シグナル伝達に関与する複数のキナーゼを阻害し、関与するシグナル伝達経路に影響を与えることで、FAM194A の機能活性を潜在的に低下させる可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERK経路の一部であるMEK1/2の阻害剤です。この経路を阻害することで、U0126は間接的にFAM194Aの活性を低下させる可能性があります。FAM194Aが関与している可能性がある細胞周期の進行と増殖に影響を与えるからです。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、細胞増殖と生存に関与するMAPK/ERK経路を阻害することにより、FAM194Aの活性低下を引き起こす可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNKの阻害剤であり、JNKはMAPKシグナル伝達経路の一部です。JNKを阻害することで、SP600125は間接的にアポトーシスと細胞分化プロセスに影響を与え、FAM194Aの活性を低下させることができます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580はp38 MAPKの特異的阻害剤です。p38 MAPKの阻害は、細胞ストレス応答とサイトカイン産生に変化をもたらし、間接的にFAM194Aの機能活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは強力かつ不可逆的なPI3K阻害剤であり、AKTの活性化を低下させる可能性があります。この阻害は、細胞の生存と増殖経路に影響を与えることで、間接的にFAM194Aの活性を低下させる可能性があります。 | ||||||