FAM171A2 アクチベーター
一般的なFAM171A2活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、イオノマイシンCAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、ロリプラムCAS 61413-54-5、および（-）-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5が挙げられるが、これらに限定されない。
FAM171A2活性化剤は、異なるシグナル伝達経路や細胞プロセスを介してFAM171A2の機能的活性を増強する化合物のセレクションからなる。例えば、フォルスコリンとロリプラムは、それぞれ細胞内cAMPレベルを上昇させ、cAMP分解を阻害することにより、PKAを活性化し、その後、関連タンパク質のリン酸化を介してFAM171A2活性に影響を与える。PKCを活性化するPMAと、カルシウムレベルを上昇させCaMKを活性化する可能性のあるイオノマイシンも、FAM171A2またはその関連経路の活性調節に関与している可能性がある。シルデナフィルは、cGMPレベルを上昇させることによってPKGを活性化し、相互作用タンパク質のリン酸化を通じて間接的にFAM171A2活性に影響を及ぼす可能性がある。EGCGは、様々なプロテインキナーゼに対する阻害作用を通して、FAM171A2の活性を増強する細胞内シグナル伝達の代償的な変化を生じさせる可能性がある。
さらに、FAM171A2の活性は、様々なMAPK関連シグナル伝達経路を変化させる化学物質の影響を受ける可能性がある。JNKの活性化因子であるアニソマイシンは、リン酸化を通じてFAM171A2経路内のタンパク質の活性を変化させる可能性がある。逆に、p38 MAPKとMEK1/2をそれぞれ阻害するSB203580とU0126は、競合的なシグナル伝達過程を減らすことにより、間接的にFAM171A2の活性化に有利なシグナル伝達環境を作り出す可能性がある。さらに、LY294002とBAY 11-7082は、PI3K経路とNF-κB経路を阻害することによって働き、FAM171A2活性を増強する下流効果をもたらす可能性がある。カルシウムイオノフォアA23187は、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、FAM171A2に影響を及ぼす可能性のあるカルシウム依存性シグナル伝達機構を誘発する。これらの活性化因子は、FAM171A2と直接相互作用することはないが、FAM171A2の機能的活性を高める細胞内環境を作り出すシグナル伝達経路の高度なネットワークを通して作用している。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンは細胞内カルシウムレベルの増加を促進し、カルモジュリン依存性キナーゼ（CaMK）を活性化する可能性があります。 CaMK はタンパク質をリン酸化し、その活性を変化させることができます。このカルシウムの上昇は、これらのメカニズムを介して間接的に FAM171A2 の活性を高める可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAは、多くのシグナル伝達カスケードに関与するプロテインキナーゼC（PKC）を活性化する。PKCはFAM171A2やその経路内のタンパク質をリン酸化し、FAM171A2の活性を上昇させる可能性がある。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
ロリプラムはホスホジエステラーゼ4を阻害し、cAMPの分解を防ぎ、PKAの活性化につながる可能性があります。 PKAが活性化すると、FAM171A2またはその相互作用タンパク質がリン酸化され、FAM171A2の活性が潜在的に高まる可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGはある種のプロテインキナーゼを阻害し、シグナル伝達経路を変化させる。この阻害は、FAM171A2の活性を間接的に増強する代償的なシグナル伝達の変化を引き起こす可能性がある。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
アニソマイシンはJNK活性化因子として作用する。JNK経路はリン酸化を通してタンパク質の活性を変化させ、間接的にFAM171A2の活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $31.00 $128.00 $454.00 | 45 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤である。p38 MAPKの阻害はシグナル伝達経路を変化させ、FAM171A2の活性化に関連する経路が有利になるようにシグナル伝達の均衡を変化させる可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187 はカルシウムイオンチャネルであり、細胞内カルシウムレベルを増加させます。この上昇により、カルシウム依存性キナーゼおよびホスファターゼが活性化され、間接的に FAM171A2 の活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $62.00 $85.00 $356.00 | 155 | |
BAY 11-7082はNF-κBの活性化を阻害する。この阻害は、細胞内シグナル伝達経路をシフトさせ、シグナル伝達ネットワークの変化を通じて間接的にFAM171A2の活性を高める可能性がある。 | ||||||