FAM108C1阻害剤は、FAM108C1タンパク質の生化学的活性を選択的に阻害するように設計された化合物の一群である。これらの阻害剤は、FAM108C1タンパク質内の特定のドメインまたは活性部位を標的とすることによって機能し、その機能的活性を低下させる。阻害作用は非常に特異的であり、タンパク質の構造と細胞内シグナル伝達経路で果たす重要な役割を正確に理解することが前提となっている。阻害剤は多くの場合、FAM108C1タンパク質が通常相互作用するはずの天然の基質や補因子を模倣したり競合したりすることで、その正常な機能を阻害する。FAM108C1の活性部位あるいはアロステリック部位に結合することにより、これらの阻害剤は、FAM108C1が触媒活性を発揮したり、他のタンパク質と相互作用したりするのを阻害する。これらの阻害剤の特異性は、オフターゲット効果を最小にし、様々な生物学的文脈におけるタンパク質の機能と挙動に焦点を当てた研究において、より指向性の高いアプローチを可能にするため、非常に重要である。
FAM108C1阻害剤の開発は洗練されたプロセスであり、細胞内シグナル伝達におけるタンパク質の役割や他の細胞成分との相互作用を深く理解する必要がある。これらの阻害剤の特徴は、上流または下流のタンパク質に大きな影響を与えることなく、FAM108C1が関与するシグナル伝達経路を調節できることである。この選択的阻害は、これらの経路におけるFAM108C1の特異的な寄与を解明する上で極めて重要である。これらの阻害剤の化学構造は、タンパク質の活性部位の複雑な性質を反映して複雑であることが多く、高い結合親和性と特異性を達成するように設計されている。これらの化合物の作用は、FAM108C1の機能のダイナミックな性質に光を当て、その活性が細胞の恒常性やシグナル伝達ネットワークの制御にどのように影響するかについての貴重な洞察を与えてくれる。これらの阻害剤の使用により、研究者たちはこのタンパク質の役割を解明し、まだ完全には解明されていないその機能の新たな側面を明らかにできる可能性がある。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブは、PDGFRおよびVEGFRを含む経路に影響を与える、多標的受容体チロシンキナーゼ阻害剤です。これらの経路は細胞増殖および血管新生に関与しており、その阻害はFAM108C1活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブは、MAPKシグナル伝達経路に関与するEGFRチロシンキナーゼを阻害します。EGFRを阻害することにより、エルロチニブは間接的に細胞増殖および分化シグナルに影響を及ぼし、FAM108C1の活性を低下させる可能性があります。 |