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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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1-Pyrenylmethyl Methanethiosulfonate | 384342-65-8 | sc-216127 | 10 mg | $379.00 | ||
1-ピレニルメチルメタンスルホン酸は、380nm以下の励起下で強い蛍光を発するのが特徴で、これはピレン部分に由来し、効果的なエネルギー移動と光物性を促進する。メタンチオスルホン酸基は選択的なチオール反応性相互作用を可能にし、チオールを含む生体分子との共有結合形成を促進する。この化合物のユニークな反応性と安定性は、様々な化学的背景における分子環境や相互作用をプローブするための貴重なツールとなる。 | ||||||
2-[3-(1-Pyrenyl)propylcarboxamido]ethyl Methanethiosulfonate | 384342-66-9 | sc-216157 | 10 mg | $360.00 | ||
2-[3-(1-ピレニル)プロピルカルボキサミド]エチルメタンチオスルホネートは、注目すべき光物理学的特性、特にピレン構造に起因する380nm以下で励起されたときの顕著な蛍光を示す。メタンチオスルホン酸部分の存在は、特異的なチオール標的反応性を可能にし、チオール基との安定な共有結合の形成を促進する。この化合物の明確な分子間相互作用と反応性パターンにより、生化学的環境や分子動力学の詳細な研究が可能になる。 | ||||||
Fluorogenic Proteasome Substrate | 141223-71-4 | sc-3129 | 1 mg | $99.00 | ||
Fluorogenicプロテアソーム基質は、その特殊な分子設計に由来する380nmの光で励起されたときのユニークな蛍光特性が特徴である。この基質はプロテアソームと選択的に相互作用し、タンパク質分解切断時にシグナル出力を増強する。その速度論的挙動は、基質の構造モチーフに影響されるため、様々な生化学的状況においてプロテアソーム活性を正確にモニターすることができ、細胞プロセスに関する知見を得ることができる。 | ||||||
Thio-OMe tricesium salt | sc-301898 | 5 mg | $177.00 | |||
チオ-OMeトリシウム塩は、380nm以下で励起されると興味深い光物理学的特性を示し、明瞭な発光応答を示す。その分子構造は、標的基質との特異的な相互作用を容易にし、ユニークな反応経路を促進する。この化合物の反応性は、電子供与性チオエーテル基の影響を受け、求核性を高め、反応速度を変化させる。この挙動により、新規な化学変換の探索と分子動力学への洞察が可能になる。 | ||||||
CruzFluor sm™ 1 maleimide | sc-362574 | 5 mg | $244.00 | |||
CruzFluor sm™ 1 マレイミドは、高い量子収率を特徴とし、380 nm以下の励起で顕著な光安定性と蛍光を示します。そのユニークなマレイミド部分は、チオール基との選択的なコンジュゲーションを可能にし、効率的なバイオコンジュゲーション反応を促進します。この化合物の剛直な構造は光物理学的特性を向上させ、その反応性プロファイルは様々な化学環境において迅速かつ特異的な標識化を可能にし、分子間相互作用やダイナミクスに関する知見を提供する。 | ||||||
CruzFluor sm™ 1 succinimidyl ester | sc-362576 | 5 mg | $390.00 | |||
CruzFluor sm™ 1スクシンイミジルエステルは、スクシンイミジルエステル官能性により、第一級アミンと安定なアミド結合を形成しやすく、卓越した反応性を示します。この化合物のユニークな構造は、効率的なカップリング反応を促進し、多様な標識用途での有用性を高めます。様々な条件下で安定性を維持する能力は、その明確なスペクトル特性と相まって、複雑な系における分子間相互作用や経路の正確な追跡を可能にする。 | ||||||
6-(p-Toluidino)-2-naphthalenesulfonic acid sodium salt | 53313-85-2 | sc-214355 | 250 mg | $127.00 | 1 | |
6-(p-Toluidino)-2-naphthalenesulfonic acid sodium saltは、380nm以下の励起波長で強い蛍光を発する特徴があり、分子間相互作用の研究に役立つ貴重なツールとなります。スルホン酸基により水環境下での溶解性が高まり、生体分子との動的な相互作用が促進されます。この化合物は、溶媒の極性と濃度に影響を受けるストークスシフトや量子収率の変化など、ユニークな光物性を示し、反応の速度論と経路の詳細な分析を可能にします。 | ||||||
4-(4,5-Diphenyl-imidazol-2-yl)benzoyl chloride | 162756-62-9 | sc-289534 | 100 mg | $150.00 | ||
4-(4,5-ジフェニル-イミダゾール-2-イル)ベンゾイルクロリドは、酸ハライドとして、特に求核アシル置換反応において顕著な反応性を示す。そのイミダゾール部分はユニークな電子的性質に寄与し、親電子性を高め、様々な求核剤との相互作用を促進する。潜在的なエネルギー移動機構を含む、紫外線下でのこの化合物の独特な光化学的挙動は、多様な環境下での反応ダイナミクスと分子変換の探索を可能にする。 | ||||||
6-(4-Acetamido-1,8-naphthalamido)hexanoic acid | 172227-59-7 | sc-214353 sc-214353A | 5 mg 25 mg | $59.00 $215.00 | ||
6-(4-アセトアミド-1,8-ナフタルアミド)ヘキサン酸は、ハロゲン化酸として興味深い特性を示し、特に選択的アシル化反応に関与する能力に優れています。ナフタラミド構造は安定性と溶解性を高め、一方、アセトアミド基は水素結合能力をもたらし、反応速度に影響を与えます。紫外線照射下での挙動は、潜在的な蛍光やエネルギー移動経路を含む独特な光物理的特性を示し、分子相互作用研究の対象となっています。 | ||||||
Tetramethylrhodamine-6-maleimide | 174568-68-4 | sc-215962 | 5 mg | $900.00 | ||
テトラメチルローダミン-6-マレイミドは、選択的にスルフヒドリル基と安定なチオエーテル結合を形成するマレイミド部分によって特徴づけられるチオール反応性プローブとして、顕著な反応性を示す。この特異性により、生化学的応用において正確な標識が可能となる。380nm以下の励起波長で鮮明な蛍光を発するため、光安定性と量子収率が非常に高く、複雑な環境における分子動力学や相互作用の研究に有用なツールである。 |