ERV3 アクチベーター

一般的なERV3活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、イオノマイシンCAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、イソプロテレノール塩酸塩CAS 51-30-9、8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3などが挙げられるが、これらに限定されない。

ERV3活性化物質には、異なるシグナル伝達経路や細胞プロセスを通して間接的にERV3の機能的活性を増加させる様々な化合物が含まれる。フォルスコリン、イソプロテレノール、8-Bromo-cAMP、db-cAMPなどの化合物は、主にcAMP-PKA軸を介して作用する；これらの化合物は、細胞内のサイクリックAMPレベルを増大させ、プロテインキナーゼA（PKA）の活性化につながる。活性化されたPKAはERV3をリン酸化し、その活性を高める可能性がある。同様に、カテキンのエピガロカテキンガレート（EGCG）はキナーゼ阻害剤として働き、おそらくERV3を負の制御キナーゼから解放し、その結果活性を高める。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）とアニソマイシンは、それぞれプロテインキナーゼC（PKC）とストレス活性化プロテインキナーゼ（SAPK）を活性化し、ERV3の機能を上昇させるリン酸化事象を促進する可能性がある。

別の面では、イオノマイシンやA23187のような薬剤はカルシウムイオノフォアとして機能し、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性プロテインキナーゼを介してERV3を活性化する可能性がある。同様に、オワバインによるNa+/K+-ATPaseの阻害はイオン勾配を乱し、それによって細胞シグナル伝達の変化を通してERV3の活性に影響を与える可能性がある。ブレフェルジンAは分泌経路を破壊し、タンパク質の輸送に影響を与え、細胞内状況を変化させることでERV3の活性を調節する可能性がある。最後に、1,9-ジデオキシフォルスコリンは、フォルスコリンの類似体としては作用が弱いものの、cAMPレベルを上昇させる作用があり、PKA依存性のリン酸化プロセスを刺激することによって、間接的にERV3の活性化に寄与する可能性がある。まとめると、これらのERV3活性化剤は、ERV3の発現を直接アップレギュレートしたり、直接的なアゴニストになったりすることなく、様々な生化学的メカニズムを通じてERV3の機能的活性を増強する。