EphB4阻害剤
一般的なEphB4阻害剤には、XL647 CAS 651031-01-5、NVP-BHG712 CAS 940310-85-0、JNJ-38 877605 CAS 943540-75-8、Lestaurtinib CAS 111358-88-4、Rutaecarpine CAS 84-26-4。
EphB4阻害剤は、EphB4受容体を標的とし、その活性を調節するように特別に設計された化学化合物の一種です。EphB4は、エフリンB型受容体4の略称で、Eph受容体ファミリーの一員です。Eph受容体ファミリーは、細胞間コミュニケーション、組織形成、細胞骨格の制御など、さまざまな細胞プロセスに関与する受容体型チロシンキナーゼのグループです。特にEphB4は、血管新生、細胞移動、組織再構築において重要な役割を果たしており、科学的研究や潜在的な薬剤開発の魅力的なターゲットとなっています。
EphB4阻害剤は、EphB4受容体に関連するシグナル伝達経路を妨害することで作用します。通常、これらの阻害剤は受容体の活性部位またはアロステリック部位に結合することで、受容体が下流のシグナル伝達カスケードを開始するのを妨げることで、この作用を発揮します。 この干渉により、細胞間コミュニケーションを媒介する受容体の能力が阻害され、細胞接着、移動、血管新生などのプロセスに影響が及びます。 EphB4 活性を調節することで、これらの阻害剤は、EphB4 が関与するさまざまな生理学的および病理学的プロセスに影響を及ぼす可能性があります。EphB4阻害剤の正確なメカニズムや特定の化学構造は、化合物によって異なる可能性があるものの、その共通の目的はEphB4の機能を阻害または調節することであり、EphB4の生物学的な基礎と、正常な細胞活動および疾患関連の細胞活動におけるEphB4の役割についての洞察を提供します。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
XL647 | 651031-01-5 | sc-364659 sc-364659A | 5 mg 10 mg | $305.00 $560.00 | 1 | |
XL647はEphB4の選択的阻害剤であり、Eph受容体のシグナル伝達経路を阻害するユニークな分子間相互作用を示す。その構造はEphB4キナーゼドメインに特異的に結合し、下流のシグナル伝達カスケードを変化させる。XL647は、その特異的な立体構造の柔軟性により、タンパク質の相互作用を調節する能力を高め、細胞応答に影響を与える。さらにXL647は、標的タンパク質との結合を促進する有利な物理化学的特性を示し、細胞内での反応速度や有効性に影響を与える。 | ||||||
NVP-BHG712 | 940310-85-0 | sc-364554 sc-364554A | 5 mg 50 mg | $232.00 $1764.00 | ||
NVP-BHG712は、EphB4キナーゼのATP結合部位を標的とする低分子阻害剤であり、その酵素活性を阻害し、下流のシグナル伝達を妨げることで、最終的にEphB4媒介性細胞プロセスを阻害します。 | ||||||
JNJ-38877605 | 943540-75-8 | sc-364516 sc-364516A | 2 mg 10 mg | $126.00 $365.00 | 1 | |
JNJ-38877605はEphB4キナーゼ阻害剤であり、ATP結合と競合し、キナーゼ活性および下流のシグナル伝達経路を阻害し、EphB4受容体の機能を阻害する。 | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
レスタウルチニブは、EphB4を含むマルチキナーゼ阻害剤で、そのキナーゼ活性を阻害し、腫瘍の血管新生と転移に重要なシグナル伝達経路を破壊する。 | ||||||
Rutaecarpine | 84-26-4 | sc-205846 sc-205846A | 10 mg 25 mg | $123.00 $359.00 | 1 | |
ルテカルピンはアルカロイド化合物で、EphB4受容体の活性化とその下流のシグナル伝達を阻害し、細胞接着と血管新生過程に影響を与える。 | ||||||