Eotaxin-3活性化剤は、様々なシグナル伝達経路に影響を与え、最終的にEotaxin-3の機能を増強する化学化合物の一種である。フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、PKAの活性化をもたらし、このPKAは、Eotaxin-3の活性を増強する様々な下流効果を有する。同様に、PGE2はその受容体を介してcAMPレベルを上昇させ、その結果PKAを活性化し、Eotaxin-3のシグナル伝達を促進する。ヒスタミンとイソプロテレノールもまたcAMPを上昇させ、それによってPKAを活性化し、その結果、Eotaxin-3活性を助長するシグナル伝達環境を促進することができる。IBMXとロリプラムは、ホスホジエステラーゼを阻害することにより、cAMPの分解を防ぎ、Eotaxin-3の機能をサポートするPKA活性を持続させる。アプレミラストは、同様のメカニズムでホスホジエステラーゼ-4を阻害し、cAMPの上昇とPKAの活性化を確実にし、それによってEotaxin-3経路を増強する。
さらに、テオフィリンとテルブタリンは、それぞれ非選択的ホスホジエステラーゼ阻害薬とβ2アドレナリン受容体作動薬として機能し、どちらもcAMPの上昇とPKAの活性化をもたらし、Eotaxin-3シグナル伝達を増強する。アニソマイシンは、主にタンパク質合成阻害剤として知られているが、JNKシグナル伝達を活性化することができ、このプロセスは、Eotaxin-3の機能を増強する転写事象を増大させる可能性がある。SB 203580とPD 98059は、それぞれp38 MAPKとMEKの阻害剤として作用するが、これらの作用は、Eotaxin-3活性をアップレギュレートしうる代替経路の代償的活性化をもたらす可能性がある。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580はp38 MAPK阻害剤であるが、その作用は代替MAPK経路の代償的活性化を引き起こし、間接的にEotaxin-3シグナル伝達を増強する可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、代替シグナル伝達経路を増強する代償的な細胞応答を引き起こし、Eotaxin-3活性を上昇させる可能性がある。 | ||||||