Enzyme阻害剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
カルペプチンは、カルシウム依存性システインプロテアーゼであるカルパインの選択的阻害剤である。酵素の活性部位に結合し、基質へのアクセスとその後のタンパク質分解活性を阻害する。この阻害により、細胞のシグナル伝達経路、特に細胞骨格の動態やアポトーシスに関与する経路が変化する。カルペプチンのユニークな相互作用プロフィールは、カルパインの特定のコンフォメーション状態を好むことであり、タンパク質分解プロセスを調節する効力と選択性を高めている。 | ||||||
ABT-888 | 912445-05-7 | sc-202901 sc-202901A sc-202901B | 1 mg 5 mg 25 mg | $115.00 $170.00 $500.00 | 24 | |
ABT-888は、DNA修復機構に関与する酵素であるポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）の強力な阻害剤である。ABT-888はこの酵素の触媒ドメインに選択的に結合し、ADP-リボースポリマーの標的タンパク質への付加を触媒する能力を阻害する。この相互作用によりDNA損傷応答経路が変化し、細胞の修復速度に影響を与える。ABT-888は、他の類似の酵素よりもPARPに対する特異性を高めるユニークな結合親和性を示し、細胞修復動態における注目すべきプレーヤーとなる。 | ||||||
TAPI-1 | 171235-71-5 | sc-222337 | 1 mg | $656.00 | 15 | |
TAPI-1はマトリックスメタロプロテアーゼ（MMP）の選択的阻害剤であり、細胞外マトリックスのリモデリングに重要な役割を果たす酵素である。TAPI-1はMMPの活性部位と相互作用して安定な複合体を形成し、基質へのアクセスとそれに続くタンパク質分解活性を阻害する。この阻害により、組織リモデリングのバランスが変化し、様々なシグナル伝達経路に影響を与える。TAPI-1のユニークな構造的特徴はその特異性を高め、生体系におけるMMP活性の重要な調節因子となっている。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U-0126は、MAPKシグナル伝達経路の重要な構成要素である酵素MEKの強力な阻害剤である。MEKのATP結合部位に選択的に結合し、そのリン酸化と活性化を阻害する。この相互作用は、下流のERKシグナル伝達の減少につながり、細胞の増殖と分化に影響を及ぼす。この経路を調節するU-0126のユニークな能力は、様々な刺激に対する細胞応答を調節するU-0126の役割を浮き彫りにし、その独特な速度論的プロフィールと特異性を示している。 | ||||||
Deacetylation Inhibition Cocktail | sc-362323 | 2 ml | $58.00 | 18 | ||
脱アセチル化阻害カクテルは、多面的な酵素モジュレーターとして機能し、特定の脱アセチル化酵素を標的としてその活性を阻害する。酵素の活性部位と非共有結合的な相互作用を形成することにより、基質の結合動態や反応速度を変化させる。このカクテルは脱アセチル化プロセスを阻害し、様々な細胞経路や遺伝子発現プロファイルに影響を与える。そのユニークな作用機序は、複雑な生体系における酵素制御を微調整する可能性を強調している。 | ||||||
AACOCF3 | 149301-79-1 | sc-201412C sc-201412 sc-201412A | 5 mg 10 mg 50 mg | $90.00 $159.00 $486.00 | 10 | |
AACOCF3は選択的な酵素阻害剤として働き、酵素-基質複合体を安定化させるユニークな分子間相互作用を行う。AACOCF3の存在は、遷移状態を変化させることによって反応速度を変化させ、触媒効率の低下をもたらす。この化合物はアロステリック部位にも影響を与え、酵素活性に影響を与えるコンフォメーション変化をもたらす。この化合物が関与する明確な経路は、生化学的プロセスを分子レベルで調節する役割を強調している。 | ||||||
Caspase-8 inhibitor II | 210344-98-2 | sc-3084 sc-3084A | 1 mg 3 mg | $285.00 $612.00 | 48 | |
カスパーゼ-8阻害剤IIは、カスパーゼ-8活性の選択的調節因子として作用し、非共有結合的相互作用によって酵素の不活性コンフォメーションを安定化する。活性部位の形成を阻害することにより、酵素の触媒経路を効果的に変化させる。この化合物はアポトーシスシグナル伝達の速度論に影響を与え、基質の回転速度に影響を与える可能性がある。また、そのユニークな結合親和性は、単なる阻害を越えて酵素の挙動を変化させ、明確なアロステリック効果をもたらす可能性がある。 | ||||||
α-Methyl-DL-Methionine | 2749-07-7 | sc-291870 sc-291870A sc-291870B | 100 mg 500 mg 1 g | $62.00 $163.00 $243.00 | ||
α-メチル-DL-メチオニンは、酵素反応において競合阻害剤として機能し、特定の酵素の活性部位を特異的に標的とする。メチオニンと構造が類似しているため、基質との相互作用を模倣し、基質へのアクセスを効果的に阻害する。この化合物は、酵素-基質結合の平衡をずらすことによって酵素の動態を変化させ、反応速度に影響を与える。さらに、酵素の微妙なコンフォメーション変化を引き起こし、触媒効率と特異性にさらに影響を与える可能性がある。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB 202190はp38 MAPキナーゼの選択的阻害剤であり、酵素のリン酸化活性を阻害する特異的な相互作用を行う。ATP結合部位に結合することにより、キナーゼのコンフォメーションダイナミクスを変化させ、その下流のシグナル伝達経路に影響を与える。この化合物はユニークな動態を示し、基質のリン酸化速度に影響を与え、細胞のストレス応答を調節する可能性がある。また、その特異な結合特性は、酵素の安定性や活性に影響を与えるコンフォメーション変化を引き起こす可能性がある。 | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
KT 5720はプロテインキナーゼA（PKA）の選択的阻害剤であり、酵素のリン酸化活性を阻害することで知られている。PKAの調節サブユニットに結合することにより、コンフォメーション変化を引き起こし、下流のシグナル伝達経路の活性化を妨げる。この干渉は基質のリン酸化の動態を変化させ、様々な細胞プロセスに影響を与える。酵素のアロステリック部位とのユニークな相互作用により、キナーゼ活性の調節と細胞内シグナル伝達ネットワークに関する知見が得られる。 | ||||||