ELOVL3阻害剤

一般的なELOVL3阻害剤には、以下が含まれるが、これらに限定されない。Triacsin C Solution in DMSO CAS 76896-80-5、Cerulenin (合成) CAS 17397-89-6 、C75 (ラセミ体) CAS 191282-48-1、シムバスタチン CAS 79902-63-9、ロバスタチン CAS 75330-75-5。

ELOVL3阻害剤には、主に脂質代謝経路を標的とする化合物が含まれ、間接的にELOVL3の活性に影響を与える。ELOVL3は、超長鎖脂肪酸の伸長において不可欠であり、特に皮膚や脂肪組織において、適切な細胞機能を維持するために極めて重要なプロセスである。ELOVL3の阻害は、酵素を直接標的とするか、脂肪酸代謝の上流または下流の過程に影響を与えることによって達成される可能性がある。

Triacsin C、Cerulenin、C75など、列挙した化合物の大部分は、脂肪酸の合成または修飾に関与する酵素を阻害することによって機能し、それによってELOVL3の基質利用可能性に影響を与える。例えば、Triacsin Cは、脂肪酸の活性化に重要な長鎖アシル-CoA合成酵素を阻害し、間接的にELOVL3の伸長プロセスに必要な基質の利用可能性に影響を与える。セルレニンとC75は脂肪酸合成酵素阻害剤として、伸長に利用可能な脂肪酸のプールを全体的に減少させる。一方、チアゾリジン系薬剤、スタチン系薬剤（例えば、シンバスタチン、ロバスタチン、アトルバスタチン）、フィブラート系薬剤（例えば、フェノフィブラート）などの化合物は、より全身的なレベルで脂質代謝を調節する。チアゾリジン系薬剤は、糖尿病管理に一般的に使用され、インスリン感受性と脂肪酸貯蔵を調節することによって脂質プロファイルに影響を及ぼし、間接的にELOVL3の活性に影響を及ぼす可能性がある。コレステロール低下作用で知られるスタチン系薬剤は、コレステロールの生合成に影響を与え、その結果、脂質代謝の様々な側面に下流の影響を及ぼし、ELOVL3活性に影響を及ぼす可能性がある。フィブラートは、PPARαの活性化を通じて、脂質代謝に関与する遺伝子の発現を変化させ、それによって間接的にELOVL3に影響を与える。