Ego-1の化学的阻害剤は、様々な分子経路を通じてその機能を阻害することができる。例えばパルボシクリブは、細胞周期の進行に重要な役割を果たすサイクリン依存性キナーゼCDK4とCDK6を選択的に標的とする。これらのキナーゼを阻害することにより、この薬剤は間接的にエゴ-1の機能に影響を与える可能性がある。エゴ-1が関係しているアルゴノートタンパク質の制御は細胞周期と密接に結びついているからである。同様に、ホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)の強力な阻害剤であるLY294002とWortmanninは、転写や翻訳といった基本的なプロセスの根底にあるPI3Kシグナル伝達を阻害する可能性がある。これらの過程は、Ego-1が重要な役割を果たすRNA干渉装置が適切に機能するために不可欠である。マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK/ERK)を阻害するU0126とPD98059は、遺伝子発現調節を変化させ、RNA干渉におけるEgo-1の役割に影響を与える可能性がある。
さらに、ヒストン脱アセチル化酵素を阻害するトリコスタチンAは、クロマチン構造と遺伝子発現を変化させ、遺伝子サイレンシングにおけるEgo-1の役割に間接的に影響を与える可能性がある。ラパマイシンはmTOR阻害剤として翻訳制御に影響を与え、エゴ-1を含むRNA干渉経路に関与するタンパク質の合成に影響を与える可能性がある。SP600125やSB203580のような阻害剤は、それぞれJNKやp38 MAPKを標的とし、ストレスやサイトカイン産生に対する細胞応答を変化させ、ひいてはEgo-1を含む制御ネットワークに影響を与える可能性がある。ボルテゾミブは、プロテアソームを介するタンパク質分解を阻害することで、Ego-1と相互作用したり、Ego-1の機能を阻害したりするタンパク質の蓄積を引き起こす可能性がある。最後に、汎カスパーゼ阻害剤であるZ-VAD-FMKは、アポトーシスを阻害することによってEgo-1に影響を及ぼす可能性があり、このプロセスはRNA干渉経路にも影響を及ぼす可能性がある。同様に、Hsp90を阻害する17-AAGは、RNA干渉機構の中でEgo-1の機能に不可欠である可能性のあるタンパク質のフォールディングと安定性に影響を与える可能性がある。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブは、サイクリン依存性キナーゼCDK4およびCDK6の選択的阻害剤である。Ego-1は、RNA干渉に関与するArgonauteタンパク質の相同体であり、細胞周期の進行中にArgonauteタンパク質が制御されることから、細胞周期の制御に関与するパルボシクリブによって間接的に阻害される可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の強力な阻害剤である。Ego-1は小RNA経路に関与しているため、PI3Kシグナル伝達はRNA干渉の機構構成要素を含む転写および翻訳プロセスに不可欠であるため、LY294002によって間接的に阻害される可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK/ERK)の阻害剤である。Ego-1の機能は、適切な遺伝子発現の制御に依存しており、転写および翻訳制御に関連するMAPK/ERKシグナル伝達経路を阻害するU0126によって、その制御が乱される可能性がある。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤です。クロマチン構造と遺伝子発現を変化させることにより、Ego-1媒介性RNA干渉によって制御される遺伝子の転写環境に影響を与えることで、間接的にEgo-1を阻害する可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、PI3Kの強力な阻害剤です。 LY294002と同様に、WortmanninはPI3K依存性のシグナル伝達経路を阻害することで、転写や翻訳などEgo-1の機能に不可欠なプロセスを妨害します。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤です。mTOR経路をダウンレギュレートすることで間接的にEgo-1を阻害し、翻訳の調節に関与するmTOR経路をダウンレギュレートすることで、Ego-1によって調節される成分を含むタンパク質合成機構に影響を与える可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125はc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤です。JNKシグナル伝達の阻害は、遺伝子発現や細胞ストレス応答を混乱させ、それらがEgo-1の制御ネットワークに影響を与えることで間接的にEgo-1を阻害する可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤です。p38 MAPKを阻害することで、ストレス反応やサイトカイン産生に影響を与え、間接的にEgo-1を阻害します。Ego-1はp38 MAPKシグナル伝達によって影響を受ける成分と相互作用する可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はU0126と同様のMAPK/ERK阻害剤です。RNA干渉メカニズムに関連する遺伝子発現の調節を含む、さまざまな細胞プロセスに関与するMAPK/ERK経路を阻害することで、間接的にEgo-1を阻害する可能性があります。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤です。タンパク質の分解を阻害することで、Ego-1のRNA干渉機能と競合または干渉する可能性のあるタンパク質の蓄積により、間接的にEgo-1の活性を阻害する細胞環境を作り出す可能性があります。 |