EGFR阻害剤
一般的なEGFR阻害剤には、エルロチニブ塩酸塩（CAS 183319-69-9）およびオシメルチニブ（CAS 1421373-65-0）などがあるが、これらに限定されない。
EGFR阻害剤は、上皮成長因子受容体阻害剤の略で、細胞プロセスを調節する特定の作用機序で知られる重要な化学化合物群を表します。これらの阻害剤は、細胞表面に存在する膜貫通型受容体である上皮成長因子受容体の活性を標的として阻害するように設計されています。上皮成長因子受容体（EGFR）は、細胞増殖、分化、生存など、さまざまな細胞機能を調節する細胞シグナル伝達経路に関与する重要なタンパク質です。EGFR阻害剤は、受容体の活性部位に結合することで機能し、リガンド結合時に下流のシグナル伝達カスケードを活性化する能力を妨害します。この経路を遮断することで、制御不能な細胞増殖と分裂を促すシグナル伝達を効果的に抑制することができ、これは特定の癌を含むいくつかの疾患に共通する特徴である。
この化学分類における研究開発により、それぞれ独自の特性と結合親和性を持つさまざまなEGFR阻害剤が発見されている。これらの阻害剤の正確な作用機序と選択性はそれぞれ異なり、研究者たちは特定のEGFR関連疾患をより効果的に標的とするための幅広い選択肢を得ることができます。全体として、EGFR阻害剤は分子生物学の分野で重要な役割を果たしており、細胞シグナル伝達経路と関連疾患のメカニズムを理解する上で不可欠なツールとなっています。
Items 51 to 60 of 98 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
AG 555 | 133550-34-2 | sc-203500 sc-203500A | 10 mg 50 mg | $70.00 $337.00 | 3 | |
AG 555は、上皮成長因子受容体（EGFR）の細胞外ドメインに結合し、受容体の二量体化を阻害するコンフォメーション変化をもたらすことで、EGFRの選択的モジュレーターとして機能する。この化合物は、水素結合や疎水性相互作用を含む明確な分子間相互作用を示し、その特異性を高めている。AG 555の動態は、急速な会合と緩慢な解離を示し、EGFR活性と下流のシグナル伝達カスケードを持続的に調節することを可能にする。 | ||||||
AG 556 | 133550-41-1 | sc-202044 sc-202044A | 5 mg 25 mg | $31.00 $63.00 | ||
AG 556は、上皮成長因子受容体（EGFR）の細胞内チロシンキナーゼドメインを標的とする強力な阻害剤として作用する。この化合物はユニークな結合特性を示し、安定した複合体を形成してATP結合とそれに続くリン酸化反応を阻害する。その反応速度論は、作用の発現が遅いことを示しており、EGFRが介在するシグナル伝達経路を長時間阻害することを可能にする。さらに、AG556の構造的特徴は選択的相互作用を促進し、標的外への影響を最小限に抑える。 | ||||||
RG-13022 | 136831-48-6 | sc-200591 sc-200591A | 5 mg 10 mg | $95.00 $175.00 | 1 | |
RG-13022は、上皮成長因子受容体(EGFR)の細胞外ドメインと結合することにより、EGFRの選択的モジュレーターとして機能する。この化合物はユニークな作用機序を示し、受容体を不活性なコンフォメーションで安定化させ、下流のシグナル伝達カスケードを効果的に阻害する。その明確な分子間相互作用は特異性を高め、有利な反応速度論はEGFR活性の緩やかな調節を促進し、持続的な調節効果を保証する。 | ||||||
Tyrphostin RG 14620 | 136831-49-7 | sc-200593 sc-200593A | 5 mg 10 mg | $64.00 $130.00 | ||
チルホスチンRG 14620は、上皮成長因子受容体（EGFR）の細胞内チロシンキナーゼドメインを標的とする選択的阻害剤として作用する。この化合物はリン酸化プロセスを阻害し、受容体の活性化を低下させる。そのユニークな結合親和性はEGFRのコンフォメーション・ダイナミクスを変化させ、重要なシグナル伝達経路に影響を与える。この化合物の速度論的プロフィールは、EGFR活性の正確な調節を可能にし、細胞プロセスに対する明確な調節効果に寄与する。 | ||||||
DAPH | 145915-58-8 | sc-200698 | 5 mg | $130.00 | ||
DAPHは上皮成長因子受容体（EGFR）の細胞外ドメインと特異的に相互作用することにより、その強力なモジュレーターとして機能する。この化合物は受容体の不活性なコンフォメーションを安定化させ、リガンドによる二量体化を効果的に阻害する。そのユニークな構造的特徴は、選択的結合を容易にし、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。DAPHの反応速度論は、急速な会合と緩慢な解離を示し、EGFRを介する経路に持続的な制御効果をもたらす可能性を強調している。 | ||||||
AG 825 | 149092-50-2 | sc-202045 sc-202045A sc-202045B sc-202045C | 2 mg 5 mg 10 mg 100 mg | $46.00 $92.00 $179.00 $1734.00 | ||
AG 825は、上皮成長因子受容体（EGFR）の細胞内チロシンキナーゼドメインを標的とする選択的阻害剤として作用する。この化合物はATP結合を阻害し、下流のシグナル伝達経路を活性化するリン酸化事象を著しく減少させる。この化合物のユニークな結合親和性は、受容体のコンフォメーション・ダイナミクスを変化させ、その結果、阻害作用が長時間持続する。この化合物は、迅速な作用発現と緩やかな解離プロフィールを特徴とする明確な反応速度論を示し、細胞プロセスに対する調節効果を高める。 | ||||||
PD 158780 solution | 171179-06-9 | sc-202758 | 500 µg | $159.00 | ||
PD 158780溶液は、上皮成長因子受容体（EGFR）の選択的アンタゴニストとして機能し、受容体の細胞外ドメインに特異的に結合する。この相互作用により、リガンドによる二量体化が阻害され、その後の下流のシグナル伝達カスケードの活性化が効果的にブロックされる。この化合物はユニークな結合動態を示し、その阻害効果を長引かせる遅いオフレートを示す。さらに、その溶解特性は、細胞環境内での効果的な分布を促進し、相互作用プロファイルを向上させる。 | ||||||
BPIQ-II HCl Salt | 171179-32-1 (free base) | sc-221375 sc-221375A | 1 mg 5 mg | $207.00 $816.00 | ||
BPIQ-II HCl Saltは、上皮成長因子受容体（EGFR）の活性部位に選択的に結合し、受容体のコンフォメーションダイナミクスを破壊することにより、EGFRの強力なモジュレーターとして作用する。この化合物はユニークな作用機序を示し、EGFRの不活性型を安定化させ、それによって自己リン酸化を阻害する能力を特徴とする。その高い親和性と特異的な分子間相互作用は、独特の薬物動態プロファイルに寄与し、細胞経路に標的を定めて関与することを可能にする。 | ||||||
EGFR/ErbB-2 Inhibitor 抑制剤 | 179248-61-4 | sc-203935 | 1 mg | $101.00 | ||
EGFR/ErbB-2阻害剤は、特異的なアロステリック相互作用を通じて上皮成長因子受容体に関与し、そのシグナル伝達カスケードを変化させることにより機能する。この化合物は、受容体の活性化に不可欠な二量体化プロセスを独自に阻害し、下流のシグナル伝達を減少させる。この化合物の速度論的特性は、解離速度が遅く、受容体活性の調節における有効性を高めている。この阻害剤の構造特性は選択的ターゲティングを容易にし、オフターゲット効果を最小限に抑える。 | ||||||
Didesmethyl Erlotinib Hydrochloride Salt | 183320-12-9 | sc-207566 | 1 mg | $430.00 | 1 | |
ジデスメチル エルロチニブ塩酸塩は、受容体の構造変化を妨げる安定な相互作用を形成することにより、上皮成長因子受容体（EGFR）の強力なモジュレーターとして作用する。この化合物はユニークな結合親和性を示し、細胞のシグナル伝達経路を変化させる独特の阻害プロファイルを促進する。その溶解性の特性はバイオアベイラビリティを向上させ、水素結合を形成する能力は受容体との結合における特異性に寄与し、関連経路への干渉を最小限に抑えて標的作用を確実にする。 | ||||||