AG 555 の分子構造、CAS番号: 133550-34-2
AG 555 (CAS 133550-34-2)
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別名:
(E)-2-Cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-N-(3-phenylpropyl)-2-propenamide; Tyrphostin AG 555
アプリケーション:
AG 555は、強力な上皮成長因子受容体キナーゼ阻害剤です
CAS 番号:
133550-34-2
分子量:
322.36
分子式:
C19H18N2O3
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Available in US only.
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AG 555 (CAS 133550-34-2) 参考文献
- ヒト乳頭腫ウイルス16不死化ヒトケラチノサイトの増殖を抑制するチルホスチン。 | Ben-Bassat, H., et al. 1999. J Pharmacol Exp Ther. 290: 1442-57. PMID: 10454524
- チルホスチンAG 555は, E2トランスアクチベーター/リプレッサー機能の比率を変化させることにより, ウシパピローマウイルスの転写を阻害する。 | Baars, S., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 37306-13. PMID: 12867421
- チルホスチン2.EGF受容体およびErbB2/neuチロシンキナーゼの強力な阻害剤としての複素環およびα-置換ベンジリデンマロノニトリル型チルホスチン。 | Gazit, A., et al. 1991. J Med Chem. 34: 1896-907. PMID: 1676428
- チルホスチンAG-555はモロニーマウス白血病ウイルスの複製サイクルの初期および後期を阻害する。 | Seri, I., et al. 1997. Int J Oncol. 10: 1185-9. PMID: 21533502
- チロシンキナーゼ阻害：医薬品開発へのアプローチ。 | Levitzki, A. and Gazit, A. 1995. Science. 267: 1782-8. PMID: 7892601
- プロテインチロシンキナーゼ阻害剤であるチルホスチン誘導体によるトポイソメラーゼI活性阻害：作用機序。 | Aflalo, E., et al. 1994. Cancer Res. 54: 5138-42. PMID: 7923131
- 白血病ウイルスのp15マトリックスタンパク質はリン酸化チロシンタンパク質である。 | Seri, I. and Priel, E. 1996. FEBS Lett. 392: 229-32. PMID: 8774850
- チロシンキナーゼ阻害剤が正常骨細胞と腫瘍骨細胞のミネラル化に及ぼす相反する作用。 | Klein, BY., et al. 1997. J Cell Biochem. 65: 420-9. PMID: 9138097
- チルホスチンAG494はCdk2の活性化を阻害する。 | Osherov, N. and Levitzki, A. 1997. FEBS Lett. 410: 187-90. PMID: 9237626
- 上皮成長因子受容体キナーゼ阻害剤およびサイクリン依存性キナーゼ2活性化阻害剤は, ヒト乳頭腫ウイルス16不死化ヒトケラチノサイトの成長停止, 分化, アポトーシスを誘導する。 | Ben-Bassat, H., et al. 1997. Cancer Res. 57: 3741-50. PMID: 9288782
の阻害剤である：
EGFR, GRK 3.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
AG 555, 10 mg | sc-203500 | 10 mg | $70.00 | |||
| 米国: 米国のみで入手可能 | ||||||
AG 555, 50 mg | sc-203500A | 50 mg | $337.00 | |||
| 米国: 米国のみで入手可能 | ||||||