EGFLAM阻害剤は、様々な生物学的プロセスにおいて注目される特定のタンパク質であるEGFLAMを標的とし、その活性を調節する一群の化学化合物である。EGFLAMとは、EGF様、フィブロネクチンIII型、ラミニンG様ドメイン含有タンパク質の略で、組織の細胞外マトリックスに存在するタンパク質であり、細胞接着、遊走、組織発達を含む様々な細胞機能に関与している。これらの阻害剤はEGFLAMと相互作用し、その機能に影響を与えるように設計されており、細胞生物学や分子生物学の分野の研究者にとって貴重なツールとなっている。
EGFLAM阻害剤は通常、EGFLAMに結合し、その立体構造を変化させるか、他のタンパク質や分子との相互作用を阻害することによって働く。そうすることで、細胞外マトリックスへの細胞接着やこのタンパク質が関与するシグナル伝達経路など、EGFLAMに依存する細胞プロセスを調節することができる。研究者たちは、細胞や組織の生理学におけるEGFLAMの役割をよりよく理解するために、EGFLAM阻害剤を実験室で使用している。これらの阻害剤はまた、EGFLAMが関与する疾患や病態の根底にある分子メカニズムの解明にも役立つ。EGFLAMの正確な作用機序と下流への作用は、特定の阻害剤とその化学的性質によって異なるため、細胞生物学の複雑さを解明することを目的とした科学的研究にとって、EGFLAMは多用途のツールとなる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブは、EGFRキナーゼドメインへの結合をATPと競合するチロシンキナーゼ阻害剤である。EGFRの自己リン酸化と下流のシグナル伝達を阻害し、腫瘍細胞の増殖を抑制する。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブは、EGFR を選択的に標的とするチロシンキナーゼ阻害剤でもあります。EGFR の ATP 結合部位に結合し、リン酸化と下流のシグナル伝達を阻害することで、癌細胞の増殖を抑制します。 | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
アファチニブは、共有結合を形成することにより、EGFRおよび他のHERファミリー受容体を不可逆的に阻害する。これにより受容体の活性化と下流のシグナル伝達が阻害され、癌細胞の増殖が抑制される。 | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
オシメルチニブは、変異型EGFR変異体を標的とする第3世代のEGFR阻害剤である。EGFRキナーゼ活性を阻害し、EGFR変異癌細胞の増殖を阻害する。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
ラパチニブはEGFR/HER2デュアル阻害剤で、両受容体のキナーゼ活性を阻害する。がん細胞のシグナル伝達カスケードを停止させ、増殖を抑える。 | ||||||