EG667472阻害剤

一般的なEG667472阻害剤には、Chelerythrine CAS 34316-15-9、Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-9 0-1、BAPTA/AM CAS 126150-97-8、Xestospongin C CAS 88903-69-9、LY 294002 CAS 154447-36-6。

Vmn1r251阻害剤は、Vmn1r251受容体に関連するシグナル伝達経路を間接的に変化させることができる化合物で構成されている。これらの化学物質の特徴は、二次メッセンジャー、酵素、あるいは受容体から細胞の反応機構へのシグナル伝達に関与する他の分子体の活性を調節する能力を持つことである。このクラスの各化学物質は、細胞内シグナル伝達機構内に特定の標的を有しており、これらの標的を阻害することにより、Vmn1r251の活性化によって開始される下流の作用を抑制することができる。

例えば、ケレリトリンやGF 109203Xは、Vmn1r251が関与すると思われるものを含む多くのシグナル伝達カスケードにおいて重要な酵素であるプロテインキナーゼCの機能を阻害することができる。BAPTA-AMやXestospongin Cのような化合物は、それぞれカルシウムイオンを封鎖したり、細胞内貯蔵庫からのカルシウムイオンの放出を阻害したりすることにより、カルシウムシグナル伝達を阻害する。LY294002とPD98059は、PI3K酵素とMEK酵素を標的とし、シグナル伝達においてこれらのキナーゼに依存する経路を阻害する。SB 203580によるp38 MAPKの阻害、Y-27632によるRho関連プロテインキナーゼ経路の阻害、およびU73122によるホスホリパーゼC経路の阻害により、このクラスの化学物質は、Vmn1r251が影響を及ぼす可能性のある多様なシグナル伝達経路を調節するための幅広いアプローチを提供する。L-NAMEとML-7は、それぞれ一酸化窒素シグナル伝達と細胞骨格の変化を制御する役割を果たし、受容体の潜在的なシグナル伝達の結果に対してさらなる調節の層を提供する。