EG666806 アクチベーター
一般的なEG666806活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、イオノマイシンCAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、イソプロテレノール塩酸塩CAS 51-30-9、ロリプラムCAS 61413-54-5が挙げられるが、これらに限定されない。
真核生物翻訳開始因子1Aドメイン含有8活性化因子は、mRNAの翻訳開始におけるタンパク質の機能を増強する多様な化合物群である。異なるシグナル伝達経路に作用することで、これらの活性化因子は最終的に、タンパク質の合成の中心となる翻訳開始複合体の形成と安定性を促進する。例えば、フォルスコリン、イソプロテレノール、ロリプラム、カフェイン、BAY60-7550、ジブチリル-cAMPなど、細胞内のcAMPレベルを上昇させる化合物は、プロテインキナーゼA（PKA）を活性化する。PKAは次に特定の翻訳開始因子をリン酸化し、リボソームの組み立てとmRNAのリクルートを促進することによってEIF1AD8の活性を高める。
さらに、細胞のカルシウムレベルとPI3K/Akt/mTOR経路を調節することにより、イオノマイシンやLY294002のような化合物は間接的にEIF1AD8活性に影響を及ぼす。イオノマイシンによる細胞内カルシウムの上昇は、カルモジュリン依存性キナーゼを活性化し、翻訳開始過程におけるEIF1AD8の役割を高める。一方、LY294002のPI3K阻害とラパマイシンのmTOR阻害は、翻訳開始に対する抑制的制御を緩和し、この基本的な細胞内プロセスへのEIF1AD8の関与を促進する。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはイオンフォアとして作用し、選択的に細胞膜を横断してカルシウムイオンを結合し輸送する。その結果、細胞内のカルシウムが増加し、カルモジュリン依存性経路を活性化し、翻訳開始に関与する因子のリン酸化と活性を強化する可能性がある。これには、真核生物翻訳開始因子1Aドメイン含有8（Eukaryotic translation initiation factor 1A domain containing 8）が含まれる。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはジアシルグリセロール（DAG）を模倣し、プロテインキナーゼC（PKC）を活性化します。 PKCのリン酸化は、翻訳開始を制御する下流のシグナル伝達経路に影響を及ぼし、間接的に真核生物翻訳開始因子1Aドメイン含有8の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
イソプロテレノールはβ-アドレナリン作動薬であり、アデニル酸シクラーゼ活性を刺激し、cAMPおよびPKAの活性化を増加させます。これにより、真核生物翻訳開始因子1Aドメイン含有8が関与する翻訳開始機構が増強されます。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
ロリプラムはホスホジエステラーゼ4（PDE4）を阻害し、cAMPの蓄積を導き、PKAを活性化する。活性化されたPKAは、翻訳開始の制御に関与する標的をリン酸化し、それによって真核生物翻訳開始因子1Aドメイン含有8の活性を高めることができる。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 50 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $33.00 $67.00 $97.00 $192.00 $775.00 | 13 | |
カフェインはホスホジエステラーゼを阻害し、cAMPレベルを上昇させ、それに続いてPKAを活性化させます。これにより、翻訳開始に関与するさまざまな因子の活性が強化され、真核生物翻訳開始因子1Aドメイン含有8を含む可能性もあります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは、細胞増殖と生存に関連するシグナル伝達経路を調節し、おそらくは、真核生物翻訳開始因子1Aドメイン含有8の活性を高める可能性があるリン酸化事象を通じて翻訳開始に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
db-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログであり、PKAを直接活性化します。 PKAは、翻訳開始因子のセリンおよびスレオニン残基をリン酸化し、真核生物翻訳開始因子1Aドメイン含有8の活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Akt経路の下流標的の調節につながる可能性があります。この調節により、真核生物翻訳開始因子1Aドメイン含有8が関与する翻訳開始プロセスが促進される可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
ラパマイシンは、タンパク質合成を負に制御するmTORC1複合体の一部であるmTORを阻害する。mTORを阻害することで、ラパマイシンは間接的に、真核生物翻訳開始因子1Aドメイン含有8が関与するプロセスに対する阻害効果を減少させることにより、翻訳開始を促進することができる。 | ||||||