EG665615阻害剤は、生物学的経路内の特定のタンパク質または酵素を標的にし、その機能を調節するように設計された低分子化合物の一種です。これらの化合物は通常、標的タンパク質の活性部位または調節部位に結合することで作用し、タンパク質の立体構造や活性を変化させます。構造的には、EG665615阻害剤は、結合における高い特異性と選択性を可能にする複雑な芳香族および脂肪族置換を特徴とする場合が多い。この阻害剤は、標的結合部位の重要なアミノ酸残基と相互作用する能力を最適化するために、さまざまな側鎖が結合する中心骨格を有している可能性があります。このような化学構造は、阻害剤としての有効性を高めるために不可欠な溶解度、透過性、安定性などの最適な物理的および化学的性質を得るために微調整することができます。阻害剤は可逆的または不可逆的なメカニズムを介して相互作用し、結合親和性は変化し、解離定数(Kd)や最大阻害濃度(IC50)などのパラメータに反映されることが多い。これらの阻害剤は、標的タンパク質の機能を解明し、その背後にある生物学的プロセスを理解するために、生化学的および細胞アッセイで頻繁に使用される。EG665615阻害剤は、特定の酵素や経路の活性を阻害または調節することで、研究者がさまざまな細胞反応のメカニズムを研究することを可能にします。さらに、その高い特異性により、シグナル伝達、タンパク質間相互作用、その他の主要な制御メカニズムを研究する分子生物学の分野でも貴重なツールとなります。これらの阻害剤の特性評価には、NMRや質量分析法を用いた構造解析、表面プラズモン共鳴(SPR)や等温滴定型熱量測定(ITC)による結合親和性の評価、標的活性への影響を決定するための機能アッセイなど、厳密な分析技術が用いられます。EG665615阻害剤の汎用性と特異性は、さまざまな研究分野における複雑な生化学的経路や分子メカニズムの解明と理解において重要な要素となっています。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
5αリダクターゼを阻害し、テストステロンからジヒドロテストステロンへの変換を減少させ、Smr2lの発現を制御するアンドロゲンシグナル伝達を減少させる。 | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
アンドロゲン受容体拮抗薬として働き、アンドロゲン受容体のシグナル伝達とそれに続くSmr2lの活性化を阻害する。 | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
アンドロゲン受容体の結合部位でアンドロゲンと競合し、Smr2lの活性化を阻害する。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
受容体の核内移行とSmr2l転写活性を阻害することにより、アンドロゲン受容体のシグナル伝達を阻害する。 | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | $290.00 | ||
アンドロゲン受容体のトランスロケーションとDNA結合を阻害し、Smr2lの転写を減少させる。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
アンドロゲン合成を含むステロイド新生を阻害し、それによりアンドロゲンの利用可能性を減少させることによりSmr2lの発現を減少させる。 | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
チトクロームP450 17A1を阻害し、アンドロゲン合成を減少させ、Smr2lの発現をダウンレギュレーションする。 | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
5αリダクターゼの両アイソフォームを阻害し、ジヒドロテストステロンの有意な減少とSmr2l発現の減少をもたらす。 | ||||||
Cyproterone | 2098-66-0 | sc-278913 sc-278913A sc-278913B sc-278913C sc-278913D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 1 g | $153.00 $235.00 $296.00 $439.00 $1173.00 | ||
受容体部位をめぐってアンドロゲンと競合し、受容体とDNAとの相互作用を阻害してSmr2lの発現を低下させる。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
アンドロゲン受容体アンタゴニストとして機能し、アンドロゲン産生を減少させ、Smr2lの発現を抑制する。 | ||||||