EG546282 アクチベーター
一般的なEG546282活性化剤としては、U-0126 CAS 109511-58-2、Trametinib CAS 871700-17-3、Selumetinib CAS 606143-52-6、Cobimetinib CAS 934660-93-2およびSB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されない。
Gm5935は、減数分裂の細胞周期と精子の発生に複雑に関与する予測遺伝子で、シナプトネーマル複合体の中で極めて重要な役割を担っている。この複合体は、減数分裂プロセスの基本であり、染色体の対合と組換えを制御し、遺伝情報の忠実な伝達を保証する。Gm5935はシナプトネーマル複合体において活性があると予測され、これらの複雑なプロセスの重要な制御因子として登場し、減数分裂の高度に組織化されたイベントにおける重要性を強調している。
Gm5935の活性化は、様々な経路、主にMEK/ERK経路の調節によって達成される。U0126、PD0325901、トラメチニブ、AZD6244、コビメチニブなどの化合物は、MEK/ERK経路を阻害することによってGm5935を直接活性化し、減数分裂の過程と精子の発生にプラスの影響を与える。さらに、p38 MAPK、JNK、TGF-β、NF-κB、ERK1/2などの他の経路は、SB203580、SP600125、SB431542、JSH-23、BAY 11-7082、SP100635などの特異的阻害剤を通じて間接的にGm5935の活性化に影響を与える可能性がある。Gm5935活性化の分子メカニズムを理解することは、精子形成におけるその中心的役割に関する重要な洞察を提供し、減数分裂機能不全に関連する病態における介入のターゲットに光を当てることになる。この包括的な解析は、Gm5935の機能とその制御経路に関する知見に貢献し、生殖生物学を支配する複雑なプロセスの理解を深めるものである。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
MEK阻害剤であるU0126は、MEK/ERK経路を抑制することでGm5935を直接活性化します。この経路の阻害により、減数分裂の細胞周期と精細胞形成におけるGm5935の役割が強化され、減数分裂時の効率的なシナプトン複合体の機能に寄与します。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $114.00 $166.00 $947.00 | 19 | |
ニコチン酸は、GPR109A経路を介してVmn1r175の直接的な活性化因子として機能する。ニコチン酸はGPR109Aを活性化し、アデニル酸シクラーゼの阻害やcAMPレベルの低下を含む下流のシグナル伝達事象を引き起こす。これにより、PKAの阻害が緩和され、CREBのリン酸化と活性化が可能になる。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $29.00 $82.00 $420.00 $1897.00 $3021.00 | 5 | |
AZD6244（Selumetinib）は、MEK/ERK経路の阻害により直接的にGm5935を活性化する。この経路の抑制は、減数分裂のプロセスと精原細胞の発生に好影響を与える。AZD6244はGm5935の機能を強化し、減数分裂中のシナプトン・ネーム・コンプレックスの活性を効率的にサポートする。 | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
MEK阻害剤であるコビメチニブは、MEK/ERK経路を阻害することでGm5935の直接的な活性化因子として作用する。この経路の阻害は、減数分裂の細胞周期進行と精原細胞の発生に好影響を与える。コビメチニブの調節作用はGm5935の機能を強化し、減数分裂中の効率的な動原体複合体の活性化をサポートする。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、p38 MAPK経路を阻害することでGm5935を直接活性化する。この経路の阻害は、減数分裂のプロセスと精原細胞の発生に好影響を与える。SB203580の影響はGm5935の機能を強化し、減数分裂中の効率的なシナプトン複合体の活性をサポートする。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK阻害剤であるSP600125は、JNK経路を抑制することでGm5935の直接的な活性化因子として作用する。この経路の阻害は、減数分裂の細胞周期の制御と精原細胞の発生に好影響を与える。SP600125の調節作用はGm5935の機能を強化し、減数分裂中の効率的なシナプソネマ複合体の活性をサポートする。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $82.00 $216.00 $416.00 | 48 | |
TGF-β受容体阻害剤であるSB431542は、TGF-β経路を阻害することで直接的にGm5935を活性化する。この経路の抑制は、減数分裂のプロセスと精原細胞の発生に好影響を与える。SB431542の影響はGm5935の機能を強化し、減数分裂中の効率的な動原体複合体の活性を支える。 | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $107.00 $156.00 | 4 | |
LY364947はTGF-β受容体阻害剤であり、TGF-β経路を阻害することでGm5935の直接的な活性化因子として作用する。この経路の阻害は、減数分裂の細胞周期進行と精原細胞の発生に好影響を与える。LY364947の影響はGm5935の機能を強化し、減数分裂中の効率的な動原体複合体の活性をサポートする。 | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $214.00 $257.00 $1775.00 $2003.00 | 34 | |
NF-κB阻害剤であるJSH-23は、NF-κB経路を抑制することでGm5935を直接活性化する。この経路の阻害は、減数分裂のプロセスと精原細胞の発生に好影響を与える。JSH-23の調節作用はGm5935の機能を強化し、減数分裂中の効率的なシナプトネマ複合体の活性をサポートする。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $62.00 $85.00 $356.00 | 155 | |
NF-κB阻害剤であるBAY 11-7082は、NF-κB経路を抑制することでGm5935の直接的な活性化因子として作用する。この経路の抑制は、減数分裂の細胞周期進行と精子細胞の発生に好影響を与える。BAY 11-7082の影響はGm5935の機能を強化し、減数分裂中の効率的な動原体複合体の活性化をサポートする。 | ||||||