EG434729阻害剤
一般的なEG434729阻害剤としては、Deferoxamine CAS 70-51-9、L-Mimosine CAS 500-44-7、Deferiprone CAS 30652-11-0、Belinostat CAS 414864-00-9およびTriapineが挙げられるが、これらに限定されない。
EG434729阻害剤は、細胞プロセス（シグナル伝達、酵素制御、細胞内輸送など）において重要な役割を果たすEG434729タンパク質を標的とし、その機能を阻害するように設計された特殊な化学化合物です。EG434729は、シグナル伝達経路内の異なる分子間の重要な相互作用を促進し、情報の流れを制御し、細胞の恒常性を維持するのに役立っていると考えられています。EG434729の阻害剤は、タンパク質の活性部位や調節ドメインなどの重要な領域に結合することで機能し、それによってタンパク質が天然の基質や他の結合パートナーと相互作用するのを防ぎます。この阻害は、阻害剤が天然のリガンドと直接競合する競合結合や、阻害剤が別の部位に結合し、タンパク質の機能を妨げる構造変化を誘発するアロステリック調節など、さまざまなメカニズムによって起こります。EG434729阻害剤の開発における主な課題は、このタンパク質に対する高い特異性を達成し、阻害が関連経路の他の類似タンパク質に影響を及ぼさないようにすることです。EG434729阻害剤の設計と開発には、X線結晶構造解析、低温電子顕微鏡（cryo-EM）、核磁気共鳴（NMR）分光法などのさまざまな構造生物学的手法によって得られる、タンパク質の構造と機能に関する詳細な理解が必要です。これらの技術により、EG434729の3次元構造に関する高解像度の情報が得られ、その機能にとって重要な潜在的な結合ポケットや相互作用表面が明らかになります。この情報をもとに、分子ドッキングや分子動力学シミュレーションなどの計算モデリングツールを使用して、タンパク質と潜在的な阻害剤の結合相互作用を予測し、結合親和性と選択性を最適化することができます。EG434729阻害剤の化学構造は、しばしば特定の相互作用を促進する官能基を組み込むために修正されます。例えば、結合ポケット内により良い接触を実現するための疎水性領域や、重要なアミノ酸残基との水素結合を確立するための極性基などです。構造活性相関（SAR）研究は、これらの阻害剤を改良するために広く用いられ、構造の変化が安定性や溶解性を損なうことなく阻害特性を向上させることを保証します。EG434729阻害剤には、活性部位を正確に標的とする小さな有機分子から、タンパク質の複数の領域と結合するより大きく複雑な分子まで、さまざまな種類があります。これらの阻害剤は、EG434729の活性を効果的に調節するだけでなく、細胞シグナル伝達や制御ネットワークにおけるタンパク質の役割に関する貴重な洞察をもたらすように設計されています。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Deferoxamine | 70-51-9 | sc-507390 | 5 mg | $250.00 | ||
鉄キレート剤は、Fthl17f を直接阻害する。デフェロキサミンは三価鉄と結合し、Fthl17f が鉄イオンと結合して隔離するのを防ぐ安定した複合体を形成する。これにより、初期の受精卵細胞の細胞質内における細胞内鉄隔離の予測される機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $35.00 $86.00 $216.00 $427.00 | 8 | |
鉄依存性酵素阻害剤は、Fthl17fに間接的に影響する。 ミモシンは鉄含有酵素を阻害し、これらの酵素に依存する細胞プロセスを潜在的に阻害し、初期の受精卵細胞の細胞質内における鉄の結合と隔離におけるFthl17fの予測される役割に間接的に影響する可能性がある。 | ||||||
Deferiprone | 30652-11-0 | sc-211220 sc-211220A | 1 g 5 g | $122.00 $131.00 | 5 | |
鉄キレート剤がFthl17fに直接影響を与える。デフェリプロンは鉄イオンをキレート化し、Fthl17fに予測される三価および二価鉄の結合活性を阻害する可能性があり、初期の受精卵細胞の細胞質内の鉄イオンを細胞内に隔離するFthl17fの関与を妨害する可能性がある。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
チオレドキシン-1阻害剤は、Fthl17fに間接的に影響する。 PX-12は、酸化還元制御に関与するタンパク質であるチオレドキシン-1を阻害し、細胞の酸化還元環境に影響を及ぼす可能性があり、鉄結合活性および初期の胚細胞の細胞質内における細胞内隔離におけるFthl17fの予測される機能に間接的に影響する。 | ||||||
Triapine | 200933-27-3 | sc-475303 | 10 mg | $300.00 | ||
リボヌクレオチド還元酵素阻害剤は、間接的にFthl17fに影響を与える。トリアパインは、DNA合成に関与する酵素であるリボヌクレオチド還元酵素を阻害し、細胞プロセスを妨害し、初期の受精卵細胞の細胞質内における鉄の結合と隔離におけるFthl17fの役割を間接的に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Gallium Nitrate | 69365-72-6 | sc-358673 sc-358673A | 1 g 5 g | $20.00 $80.00 | ||
鉄の類似体で、Fthl17f に直接影響する。 ガリウム硝酸塩は、鉄と構造が類似しており、細胞プロセスにおいて鉄と置き換わる可能性があり、Fthl17f において予測される三価および二価鉄の結合活性を阻害し、初期の胚細胞の細胞質内の鉄イオンを細胞内に隔離するその関与を妨害する可能性がある。 | ||||||
Lactoferrin | 146897-68-9 | sc-394420 sc-394420A sc-394420B sc-394420C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $120.00 $400.00 $569.00 $1465.00 | ||
Fthl17fへの鉄結合の競合阻害剤。鉄結合性糖タンパク質であるラクトフェリンは、鉄イオンへの結合においてFthl17fと競合し、初期の受精卵細胞の細胞質内に鉄を隔離する能力を調節する可能性があります。 | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $45.00 | 5 | |
非ヘム鉄吸収促進因子は、Fthl17fに間接的に影響する。ビタミンCは非ヘム鉄の吸収を高め、Fthl17fの結合と初期の受精卵細胞の細胞質内への隔離における鉄イオンの利用可能性を高める可能性があり、細胞内鉄隔離におけるその予測される機能に間接的に影響する。 | ||||||
apo-Transferrin | 11096-37-0 | sc-391092 sc-391092A sc-391092B | 100 mg 500 mg 1 g | $150.00 $469.00 $744.00 | 1 | |
トランスフェリン前駆体は間接的にFthl17fに影響する。トランスフェリンの前駆体であるアポトランスフェリンは、細胞内鉄の恒常性を調節し、鉄輸送プロセスに影響を与えることで、初期の胚細胞の細胞質内における三価および二価鉄の結合活性と細胞内隔離におけるFthl17fの予測される役割に間接的に影響する可能性がある。 | ||||||
Ferrostatin 1 | 347174-05-4 | sc-498126 sc-498126A | 10 mg 50 mg | $162.00 $442.00 | 15 | |
Fthl17fに間接的に影響するフェロトーシス阻害因子。 フェロスタチン-1は、鉄依存性細胞死の一形態であるフェロトーシスを阻害し、鉄レベルに対する細胞応答を変化させ、初期の胚細胞の細胞質内における鉄結合と隔離におけるFthl17fの予測される機能を間接的に影響する可能性がある。 | ||||||