ジンクフィンガータンパク質であるZfp975は、胚発生と遺伝子制御のオーケストレーションにおいて極めて重要な役割を果たすことが明らかになった。DNA結合転写因子として機能するZfp975は、核内でRNAポリメラーゼIIによる転写を複雑に制御している。核内での局在が予測されることから、胚発生における細胞プロセスの制御における重要性が強調される。
Zfp975の活性化は、直接活性化因子として働く化学物質のレパートリーによって細かく調整される。トリコスタチンA、レチノイン酸、クルクミン、5-アザシチジン、ジメチルスルホキシド、JQ1、エピガロカテキンガレート、酪酸ナトリウム、ボリノスタット、α-リポ酸、サングイナリン、アザ-2'-デオキシシチジンは、エピジェネティック修飾、クロマチンアクセシビリティ、レドックスシグナル伝達経路を総合的に調節する。これらの活性化因子は、Zfp975のDNA結合転写因子活性を増強し、胚発生における遺伝子発現の複雑な制御におけるその役割を促進する。Zfp975のアップレギュレーションは、転写過程におけるZfp975の重要な関与を支持し、核内の遺伝子制御のダイナミックなランドスケープに貢献している。まとめると、Zfp975は胚発生における中心的な制御因子であり、そのDNA結合転写因子活性を利用して、RNAポリメラーゼIIを介した転写を調節している。同定された活性化因子は、Zfp975を支配する洗練された制御ネットワークを垣間見ることができ、遺伝子発現と胚発生の複雑さをさらに探求する道を提供する。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)を阻害することでZfp975の直接的な活性化因子として作用する。これによりDNAへの接近性が向上し、Zfp975のシス調節領域への結合が促進される。Zfp975の発現が増加することは、DNA結合転写因子としての役割を裏付けるものであり、核内でRNAポリメラーゼIIによる転写を制御し、胚発生と遺伝子制御に寄与する。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
レチノイン酸は、レチノイン酸応答エレメントと相互作用することで、Zfp975の直接的な活性化因子として働く。これにより、DNA結合活性が強化され、Zfp975を介した転写調節が促進される。Zfp975のアップレギュレーションは、RNAポリメラーゼIIによる転写調節への関与を支え、胚発生と核内遺伝子調節に寄与する。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンは、転写因子の活性を調節することでZfp975の直接的な活性化因子として作用する。Zfp975のシス調節領域への結合を強化し、RNAポリメラーゼII媒介転写に影響を与える。Zfp975の発現のアップレギュレーションは、核内におけるRNAポリメラーゼIIによる転写の調節におけるその役割を裏付け、胚発生と遺伝子調節に寄与する。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジンは、DNAメチル化を阻害することでZfp975の直接的な活性化因子として働く。これによりクロマチンが開いた状態になり、Zfp975がシス調節領域に結合しやすくなる。Zfp975の発現量が増加すると、RNAポリメラーゼII特異的DNA結合におけるその役割がサポートされ、核内の転写の制御に寄与し、胚発生や遺伝子発現に影響を与える。 | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | $31.00 $117.00 $918.00 | 136 | |
ジメチルスルホキシドは、エピジェネティックな修飾を調節することで、Zfp975の直接的な活性化因子として作用する。DNA結合転写因子活性を増強し、Zfp975を介した転写調節を促進する。Zfp975のアップレギュレーションは、核内におけるRNAポリメラーゼIIによる転写調節におけるZfp975の役割を支え、胚発生と遺伝子調節に寄与する。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $231.00 $863.00 | 1 | |
JQ1は、ブロモドメイン含有タンパク質を阻害することで、Zfp975の直接的な活性化因子として働く。これにより、Zfp975の、アセチル化クロマチンへの結合が強化され、RNAポリメラーゼII特異的DNA結合に影響を与える。Zfp975の発現のアップレギュレーションは、転写調節への関与を支持し、胚発生と核内の遺伝子調節に寄与する。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレートは、エピジェネティックな修飾に影響を与えることで、Zfp975の直接的な活性化因子として作用する。Zfp975のシス調節領域への結合を強化し、RNAポリメラーゼII特異的DNA結合を促進する。Zfp975の発現増加は、核内転写調節におけるその役割を裏付け、胚発生と遺伝子発現に寄与する。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
ナトリウム酪酸は、ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)を阻害することで、Zfp975の直接的な活性化因子として作用する。これにより、Zfp975のシス調節領域への結合が強化され、RNAポリメラーゼII媒介転写に影響を与える。Zfp975の発現上昇は、核内におけるRNAポリメラーゼIIによる転写の調節におけるZfp975の役割を裏付け、胚発生と遺伝子調節に寄与する。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
スベロイランイリドヒドロキサム酸は、ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)を阻害することでZfp975の直接的な活性化因子として作用する。これによりDNAへの接近性が向上し、Zfp975がシス調節領域に結合しやすくなる。Zfp975の発現が上昇することで、DNA結合転写因子としての役割がサポートされ、核内でRNAポリメラーゼIIによる転写を調節し、胚発生と遺伝子調節に寄与する。 | ||||||
α-Lipoic Acid | 1077-28-7 | sc-202032 sc-202032A sc-202032B sc-202032C sc-202032D | 5 g 10 g 250 g 500 g 1 kg | $69.00 $122.00 $212.00 $380.00 $716.00 | 3 | |
α-リポ酸は、酸化還元シグナル伝達経路に影響を与えることで、Zfp975の直接的な活性化因子として働く。DNA結合転写因子活性を増強し、Zfp975を介した転写調節を促進する。Zfp975の発現上昇は、核内におけるRNAポリメラーゼIIによる転写調節への関与を裏付け、胚発生と遺伝子調節に寄与する。 | ||||||