EG433182阻害剤
一般的なEG433182阻害剤には、2-デオキシ-D-グルコース CAS 154-17-6、ロニダミン CAS 50264-69 -2、オキサミド酸 CAS 471-47-6、ホスホグリコール酸 CAS 13147-57-4、ジクロロ酢酸 CAS 79-43-6。
EG433182阻害剤は、EG433182タンパク質または関連分子経路を標的とする化合物の化学的分類です。構造的には、これらの阻害剤は、標的タンパク質に対する高い特異性と結合親和性を可能にする複素環部分を持つコア骨格を含有していることが多い。置換基のバリエーションは、結合動力学、溶解度、代謝安定性の違いをもたらし、EG433182阻害剤の構造活性相関（SAR）は、化学的最適化の重要な領域となっています。このクラスの多くの化合物は、標的タンパク質の活性部位またはアロステリック部位と相互作用する官能基を含み、水素結合、疎水性相互作用、ファン・デル・ワールス力を形成することで結合安定性を高めます。化学構造の柔軟性とモジュール性により、親水性の向上、透過性、結合選択性など、望ましい物理化学的特性を得るための大幅な調整が可能です。生化学的な観点では、EG433182阻害剤は、EG433182経路に関連する酵素活性やタンパク質間相互作用を調節する上で重要な役割を果たします。これらの阻害剤は標的タンパク質に結合することで、タンパク質の活性部位を遮断して基質の接近を妨げたり、タンパク質の立体構造を変えてその機能を変化させたりすることができます。これらの相互作用の微調整は、化学構造の修飾によって達成され、これにより結合親和性と特異性に大きな影響を与えることができます。さらに、これらの阻害剤は、標的以外の効果を回避し、生物学的環境下で安定性を維持するために、選択的に作用するように設計されることがよくあります。EG433182阻害剤の分子設計と合成では、効力と溶解性や生物学的利用能などの化学的特性のバランスを重視し、生理学的条件下で確実に効果を発揮する化合物を確保しています。全体として、この阻害剤のクラスは、分子標的の正確さと化学的修飾による適応性という特徴があり、EG433182関連の経路や分子メカニズムの解明を目指す生化学研究の重要な焦点となっています。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
2-デオキシ-D-グルコースはグルコースアナログとして作用し、ヘキソキナーゼを競合的に阻害することで解糖を阻害する。この解糖経路の阻害は間接的にEno1bを阻害し、その酵素活性に影響を与え、解糖フラックスに依存する細胞プロセスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Lonidamine | 50264-69-2 | sc-203115 sc-203115A | 5 mg 25 mg | $103.00 $357.00 | 7 | |
ロニダミンはヘキソキナーゼ活性を阻害し、ATP産生を抑制します。解糖に影響を与えることで、間接的に Eno1b を阻害し、エネルギー代謝におけるその役割に影響を与える可能性があります。エネルギー利用の低下は、Eno1b の機能に依存する細胞プロセスに影響を与える可能性があります。 | ||||||
Oxamic acid | 471-47-6 | sc-250620 | 25 g | $145.00 | ||
オキサム酸は乳酸脱水素酵素の競合阻害剤であり、ピルビン酸から乳酸への変換に影響を与える。この阻害は間接的にEno1bに影響を与える可能性がある。なぜなら、解糖と乳酸産生のバランスを調節し、Eno1bが作用する代謝のコンテクストを変化させる可能性があるからだ。 | ||||||
Phosphoglycolic Acid | 13147-57-4 | sc-477531 | 10 mg | $475.00 | 2 | |
ホスホグリコール酸はエノラーゼ活性を阻害することで解糖を妨害する。Eno1bと同じ酵素ファミリーに直接影響を与えることから、この化合物はEno1bの機能を直接阻害し、2-ホスホグリセリン酸からホスホエノールピルビン酸への変換を妨害し、下流の細胞プロセスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Dichloroacetic acid | 79-43-6 | sc-214877 sc-214877A | 25 g 100 g | $60.00 $125.00 | 5 | |
ジクロロ酢酸はピルビン酸脱水素酵素キナーゼを阻害し、間接的にピルビン酸脱水素酵素の活性を促進する。これは、解糖と相互に作用する代謝産物であるピルビン酸の利用可能性を変化させることで、Eno1bが機能する代謝コンテクストに影響を与え、間接的にEno1bに影響を与える可能性がある。 | ||||||
6-Aminonicotinamide | 329-89-5 | sc-278446 sc-278446A | 1 g 5 g | $153.00 $390.00 | 3 | |
6-ANは、ペントースリン酸経路の主要酵素である6-ホスホグルコン酸脱水素酵素の選択的阻害剤である。代謝経路に影響を与えることで、間接的にEno1bに影響を及ぼす可能性がある。それは、解糖と交差する代謝産物の利用可能性を変化させることで、Eno1bが作用する細胞環境に影響を与えるからである。 | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
オーラノフィンはチオレドキシン還元酵素を阻害し、細胞内の酸化還元バランスを崩す。間接的に、この崩壊はEno1bに影響を与える可能性がある。なぜなら、酸化還元状態は解糖と複雑に結びついているからだ。酸化還元電位の変化はEno1bの酵素活性に影響を与え、解糖代謝に依存する細胞プロセスに潜在的に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | $63.00 $250.00 | 13 | |
フロレチンはグルコース輸送体を阻害し、グルコースの取り込みを減少させます。解糖の基質利用を制限することで、間接的にEno1bに影響を与え、エネルギー代謝における役割に影響を与える可能性があります。代謝状態の変化は、Eno1bが関与する細胞プロセスに影響を与える可能性があります。 | ||||||