EG432995阻害剤
一般的なEG432995阻害剤には、リパーゼ阻害剤、THL CAS 96829-58-2、Y-27632、遊離塩基 CAS 146986-50-7、ラトルニン A、Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6、GW4869 CAS 6823-69-4、および（±）-Blebbistatin CAS 674289-55-5。
EG432995阻害剤は、標的分子（通常は細胞プロセスに関与するタンパク質または酵素）と特異的に相互作用し、その機能を調節するように設計された化学化合物の一種です。これらの阻害剤の構造は、標的タンパク質の活性部位またはアロステリック部位への結合を可能にするコア骨格を特徴とすることが多く、それによってタンパク質の生物学的活性に影響を与えます。これらの阻害剤のコア構造は一般的に、芳香環、複素環式化合物、および正確な空間配向と結合親和性を可能にする官能基で構成されています。EG432995阻害剤と標的分子間の分子間相互作用には、水素結合、疎水性接触、π-πスタッキング相互作用があり、これらが阻害剤に特異性と効力を与えています。これらの相互作用は、標的タンパク質の機能を阻害または修飾する上で、その有効性に極めて重要です。阻害剤は、標的分子経路への影響を最大限に高め、非標的分子との相互作用を最小限に抑えるよう、高度に選択的に設計されています。EG432995阻害剤の化学設計は、薬物動態学的および安定性の特性を最適化するように調整されており、生理学的条件下で化合物が安定性を保ち、生体システム内の標的分子に効果的に到達することを保証します。溶解度、生物学的利用能、代謝安定性は、溶解度と膜透過性の望ましいバランスに応じて、極性官能基や疎水性部分の付加などの化学修飾により最適化されます。さらに、これらの阻害剤の化学構造は、酵素分解に耐え、半減期を改善するように修正され、標的分子に対する持続的な効果を可能にしています。全体として、EG432995阻害剤の設計原理は、特定の生物学的経路を調節する際に、早期に分解または不活性化されることなく、その有効性を確保するために、標的特異性と好ましい物理化学的特性の両方を重視しています。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
THLはリパーゼを阻害し、脂質代謝に影響を与えます。脂質滴の形成を直接標的とすることで、Smim22がこのプロセスに関与するのを妨げ、細胞内の脂質動態を乱し、脂質滴の新生を阻害する可能性があります。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ジヒドロクロリド一水和物は、Rho 関連タンパク質キナーゼ（ROCK）を阻害し、アクチン細胞骨格の形成に影響を与えます。間接的に、アクチン細胞骨格の制御における Smim22 の予測される役割を調節し、細胞形態や移動に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
ラトルヌクレインAはアクチンの重合を阻害します。アクチンダイナミクスを直接標的とすることで、アクチン細胞骨格の組織化の制御におけるSmim22の関与を妨げ、細胞形態に影響を与え、細胞の移動を潜在的に阻害する可能性があります。 | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
GW4869は中性スフィンゴミエリナーゼを阻害し、脂質代謝に影響を与えます。スフィンゴ脂質経路を調節することで、間接的にSmim22の潜在的な役割である脂肪滴形成に影響を与え、細胞内の脂質動態を崩壊させ、脂肪滴の新生を阻害する可能性があります。 | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
BlebbistatinはミオシンII ATPアーゼを阻害し、アクチンの動態に影響を与えます。間接的に、アクチン細胞骨格の制御におけるSmim22の予測される役割を調節し、細胞形態を変化させ、細胞の移動を阻害する可能性があります。 | ||||||
GSK 269962 | 850664-21-0 | sc-363279 sc-363279A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1000.00 | 1 | |
GSK 269962AはROCK1を阻害し、アクチン細胞骨格の形成に影響を与えます。間接的には、アクチン動態の制御におけるSmim22の役割を調節し、細胞形態に影響を与え、細胞の移動を阻害する可能性があります。 | ||||||
Fatostatin | 125256-00-0 | sc-507496 | 100 mg | $450.00 | ||
ファトスタチンはSREBPを阻害し、脂質代謝に影響を与えます。間接的に、Smim22の脂質滴形成への関与の可能性を調節し、細胞内の脂質動態を崩壊させ、脂質滴の生合成を阻害する可能性があります。 | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | $315.00 $1020.00 | 5 | |
CK-666はArp2/3複合体を阻害し、アクチンの重合に影響を与えます。アクチンのダイナミクスを直接標的とすることで、アクチン細胞骨格の制御における Smim22 の予測される役割に干渉し、細胞形態に影響を与え、細胞の移動を潜在的に阻害する可能性があります。 | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
ベツリン酸は脂質代謝酵素を阻害します。脂質代謝を調節することで、間接的に脂質滴形成におけるSmim22の関与に影響を与え、細胞内脂質の動態を崩壊させ、脂質滴の新生を阻害する可能性があります。 | ||||||