EBV gp110エンベロープタンパク質活性化剤は、エプスタイン・バー・ウイルス(EBV)の糖タンパク質110(gp110)と特異的に相互作用し、その活性を調節するように設計された化合物群を指す。このタンパク質は、ウイルスエンベロープと宿主細胞膜との融合を仲介することにより、ウイルスの宿主細胞への侵入に関与する。gp110の活性化因子は、理論的には、おそらく前融合複合体を安定化させるか、宿主細胞膜との融合に必要な構造変化を促進することによって、このタンパク質の本来の機能を強化する。そのためには、活性化因子はgp110の融合活性を促進するような形でgp110に結合する必要があり、それには膜融合を担うタンパク質の特定のドメインとの相互作用が関与している可能性がある。
このような活性化剤の開発には、EBV gp110タンパク質の構造と機能を詳細に理解する必要がある。gp110の構造、特に融合プロセスに関与する領域を解明するには、X線結晶構造解析や凍結電子顕微鏡法などの技術を用いた構造研究が不可欠である。この構造的知識があれば、合理的薬物設計とハイスループットスクリーニングを組み合わせて、高い特異性と親和性でgp110に結合できる分子を同定することができる。次に、これらの活性化剤候補は、gp110と相互作用する能力を評価し、タンパク質の融合活性に対する効果を決定するために、一連のin vitroアッセイを受けることになる。このようなアッセイには、gp110の膜融合を仲介する能力を評価できる脂質混合アッセイや、活性化因子のgp110に対する親和性を測定する結合試験が含まれる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
この化合物はDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤であり、HERVの配列を脱メチル化し、その発現を活性化する可能性がある。 | ||||||
Prostratin | 60857-08-1 | sc-203422 sc-203422A | 1 mg 5 mg | $141.00 $541.00 | 24 | |
プロストラチンはプロテインキナーゼCの活性化因子であり、HERVを含む潜伏ウイルスプロモーターの活性化につながるシグナル伝達経路を誘導する可能性がある。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $87.00 | 9 | |
HDAC阻害剤として、バルプロ酸はクロマチンリモデリングを通して間接的にHERV発現を活性化する可能性がある。 | ||||||
(+)-cis,trans-Abscisic acid | 21293-29-8 | sc-202103 sc-202103A | 500 µg 1 mg | $107.00 $192.00 | ||
TNF-αは炎症経路を誘導するサイトカインであり、その結果、休眠状態のERVエレメントが活性化される可能性がある。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
もう一つのHDAC阻害剤であるTSAは、クロマチンアクセシビリティを変化させることによってHERVの発現を増加させる可能性がある。 | ||||||