ダイニンIC1、axonemal活性化剤は、微小管ダイナミクスやシグナル伝達経路に影響を与え、最終的にダイニンIC1、axonemalの機能強化を促進する様々な化合物を包含する。微小管ダイナミクスは、輸送活性のために微小管の構造的完全性に大きく依存しているダイニンIC1、axonemalの適切な機能にとって重要である。コルヒチン、パクリタキセル、ビンブラスチン、ノコダゾールなどの化合物は微小管と直接相互作用し、微小管を安定化あるいは不安定化させる。このような相互作用は、ダイニンIC1, axonemalが利用できる微小管トラックを増やすか、あるいは微小管の摂動を克服するためにダイニン活性の代償的増加を誘導するような細胞応答を引き起こす可能性がある。
直接的な微小管相互作用因子に加えて、cAMPレベルを上昇させるフォルスコリンのような化合物や、カリクリンAや岡田酸のようなタンパク質リン酸化酵素の阻害剤は、ダイニンの機能に影響を与えうるタンパク質のリン酸化状態を変化させる。例えば、リン酸化状態の変化は、ダイニンIC1、axonemalの荷物や微小管トラックに対する親和性を変化させ、輸送能力を高める可能性がある。塩化リチウムはGSK-3βの阻害を通して微小管を安定化し、ダイニンIC1, axonemalに対する機能的要求を高める。 さらに、アデノシン三リン酸(ATP)を直接供給するか、バナデートなどの化合物で競合するATPアーゼを阻害することで、ATP駆動プロセスであるダイニンIC1, axonemalの運動機能へのエネルギー供給を増加させることができる。この直接的なエネルギー供給の増強により、ダイニンIC1, axonemalは、その輸送機能をより効果的に発揮するために必要なリソースを確保することができる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $41.00 $74.00 $221.00 $247.00 $738.00 $1220.00 | 39 | |
パクリタキセルは微小管を安定化し、その崩壊を防ぎます。この安定化により、ダイニンIC1の活性が、微小管を介した輸送のための基質の利用可能性を高めることで、軸糸において増強される可能性があります。 | ||||||
Epothilone B, Synthetic | 152044-54-7 | sc-203944 | 2 mg | $176.00 | ||
MAP7は微小管の安定性を高め、ダイニンIC1, 軸索動物が活動する微小管ベースの輸送経路を促進することによって、間接的にダイニンIC1, 軸索動物の機能を高めることができる。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
塩化リチウムはGSK-3βを阻害し、微小管を安定化させます。これにより、微小管に沿った細胞内輸送の動態が変化し、ダイニンIC1の需要が高まり、軸糸の活動が活発になる可能性があります。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはcAMPレベルを上昇させ、間接的にダイニンIC1を高める可能性があります。ダイニン媒介輸送に関与する関連タンパク質とアダプターのリン酸化状態に影響を与えることで、軸糸体の活性を高めることができます。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
カルキュリンAはタンパク質ホスファターゼPP1およびPP2Aを阻害し、タンパク質のリン酸化を増加させます。これにより、ダイニンのリン酸化状態または関連する調節タンパク質のリン酸化状態が変化し、ダイニンIC1および軸糸体の活性が高まる可能性があります。 | ||||||
Sodium metavanadate | 13718-26-8 | sc-251034 sc-251034A | 5 g 25 g | $32.00 $84.00 | 3 | |
バナデートはATPアーゼの阻害剤であり、競合するATPアーゼを阻害することによって、間接的に軸索動物ダイニンIC1のATP利用可能量を増加させ、その運動活性を高めることができる。 | ||||||