DXBay18 アクチベーター

クラスIおよびII HDACに影響を与えるHDAC阻害剤。 ヒストン過剰アセチル化を促進することで、ナトリウム酪酸はクロマチン構造を調節し、遺伝子発現に影響を与える。 このエピジェネティックな調節は、ヒストンのアセチル化状態を変化させることで間接的にPwwp4bをアップレギュレートし、PWWPドメイン含有タンパク質に関連する遺伝子の転写調節に影響を与える。

HDAC1およびHDAC2を標的とするヒストン脱アセチル化酵素阻害剤。HDAC活性を阻害することで、トリコスタチンAはヒストンの過剰アセチル化を促進し、クロマチン構造に影響を与える。このエピジェネティックな調節は、ヒストンのアセチル化パターンを変化させることで間接的にPwwp4bを刺激し、PWWPドメイン含有タンパク質に関連する遺伝子の転写調節に影響を与える。

DNAメチル化パターンに影響を与えるDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤。5-アザシチジンはDNAの脱メチル化を誘導し、遺伝子発現に影響を与える。このエピジェネティックな調節は、PWWPドメイン含有タンパク質と関連する遺伝子の調節領域におけるDNAメチル化パターンを変化させることで間接的にPwwp4bを活性化し、それらの転写調節に影響を与える。

NF-κB阻害剤およびヒストンアセチルトランスフェラーゼ調節因子。クルクミンはクロマチン構造に影響を与え、NF-κBシグナル伝達を阻害することで遺伝子発現に影響を与える。この二重作用により、クロマチンの変化とNF-κBシグナル伝達の抑制がPWWPドメイン含有タンパク質に関連する遺伝子の転写調節に影響を与えるため、間接的にPwwp4bがアップレギュレートされる。

TGF-βタイプI受容体阻害剤は、TGF-βシグナル伝達を抑制する。Pwwp4bの細胞制御への関与が予測されることから、TGF-βシグナル伝達との関連性が示唆される。SB-431542は、Pwwp4bを負に制御するTGF-β媒介シグナルを阻害することで間接的にPwwp4bを刺激し、それにより細胞プロセスおよびPWWPドメイン含有タンパク質の制御におけるその役割を促進する。

BETタンパク質を標的とするブロモドメイン阻害剤。JQ1は、アセチル化ヒストンとBETタンパク質の相互作用を阻害することで、クロマチン構造に影響を与える。このエピジェネティックな調節は、クロマチン構造の変化がPWWPドメイン含有タンパク質に関連する遺伝子の転写調節に影響を与えるため、間接的にPwwp4bを活性化する。

ヒストンメチルトランスフェラーゼ G9a の選択的阻害剤である UNC1999 は、ヒストンのメチル化パターンを調節する。G9a の阻害は間接的に Epop のクロマチン結合および転写調節の役割を強化する可能性があり、G9a 媒介プロセスと ESC/E(Z) 複合体内の Epop の機能との間に相互作用が存在する可能性を示唆している。

EZH2阻害剤はヒストンメチル化パターンに影響を与える。GSK343はEZH2を阻害することでクロマチン構造を調節し、遺伝子発現に影響を与える。このエピジェネティックな調節は、ヒストンメチル化パターンを変化させることで間接的にPwwp4bをアップレギュレートし、PWWPドメイン含有タンパク質に関連する遺伝子の転写調節に影響を与える。

G9aヒストンメチルトランスフェラーゼ阻害剤は、ヒストンのメチル化パターンに影響を与える。BIX01294は、G9aを阻害することでクロマチン構造を調節し、遺伝子発現に影響を与える。このエピジェネティックな調節は、ヒストンのメチル化パターンを変化させることで間接的にPwwp4bを刺激し、PWWPドメイン含有タンパク質に関連する遺伝子の転写調節に影響を与える。

塩化リチウムは、グリコーゲン合成酵素キナーゼ-3（GSK-3）を阻害する。 GSK-3の阻害は、タンパク質の安定化とWntシグナル伝達の増強をもたらし、Wntシグナル伝達によって制御されるタンパク質の活性を増加させる可能性がある。二次的な安定化効果や転写制御を通じて、TDおよびPOZドメイン含有タンパク質9が含まれる可能性がある。