DUS2L アクチベーター
一般的なDUS2L活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシンCAS 56092-82-1が挙げられるが、これらに限定されない。
アデニル酸シクラーゼ刺激剤であるフォルスコリンは、細胞内cAMPを増加させることによってこのクラスの例証となり、リン酸化事象を介してDUS2Lの機能を増強すると考えられる。同様に、合成cAMPアナログである8-Bromo-cAMPやホスホジエステラーゼ阻害剤であるIBMXは、cAMPを介したシグナル伝達を増幅または持続させ、DUS2Lの潜在的なアップレギュレーションを助長する環境を作り出す。PMAのような化合物はプロテインキナーゼCを活性化し、DUS2Lの活性に影響を与える可能性のある細胞内シグナル伝達ネットワークのドミノ効果を引き起こす。カルシウムイオノフォア、すなわちイオノマイシンとA23187は、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、DUS2Lの制御機構と交差する可能性のあるカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化し、細胞内シグナル伝達における万能セカンドメッセンジャーとしてのカルシウムの重要性を強調している。
特定の経路を阻害することによっても、間接的にDUS2Lを調節することができる。PD98059とLY294002は、それぞれMEKとPI3K経路を標的とし、DUS2L活性に影響を与える細胞調整を引き起こす可能性がある。この代償反応は、細胞内シグナル伝達ネットワークの相互関連性を示している。U73122は、ホスホリパーゼCを阻害することにより、ジアシルグリセロールとイノシトール三リン酸の生成を阻害し、DUS2L活性に影響を与える可能性のあるカルシウムシグナル伝達の変化を引き起こす。タンパク質のリン酸化状態はその機能にとって重要であるため、オカダ酸はタンパク質リン酸化酵素を阻害することにより、タンパク質をリン酸化状態に維持し、DUS2Lが関与するシグナル伝達系に影響を与える可能性がある。チロシンキナーゼ阻害剤であるゲニステインと、幅広いキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、一つのシグナル伝達経路を調節することで、細胞のシグナル伝達構造がより広範囲に変化し、DUS2Lの活性に影響を及ぼす可能性があることを例証している。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $126.00 $328.00 | 30 | |
8-Br-cAMPは細胞透過性cAMPアナログであり、内因性cAMPの作用を模倣することができる。cAMP依存性経路を活性化し、細胞内のセカンドメッセンジャー系に影響を与えることでDUS2Lの活性を潜在的に上昇させ、シグナル伝達カスケードに関与するタンパク質の活性化につながる可能性がある。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXは、cAMPおよびcGMPの分解を担う酵素であるホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤である。これらの環状ヌクレオチドの分解を阻害することで、IBMXは細胞内のこれらのヌクレオチドの濃度を高め、これらの二次メッセンジャーを介したシグナル伝達を増強することでDUS2Lの活性を高める環境を促進することができる。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMA は、多数のシグナル伝達経路に関与するプロテインキナーゼ C (PKC) の強力な活性化因子です。 PKC の活性化は、リン酸化および細胞内シグナル伝達の動態変化を促進することで DUS2L を活性化する下流効果につながる可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを上昇させる。カルシウムの上昇はカルモジュリンおよびカルシウム依存性キナーゼを活性化し、その結果、細胞内のリン酸化状態やその他の制御メカニズムを変化させることで、DUS2Lを含む多くのタンパク質の活性を増加させる可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187は、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、イオノマイシンの効果を潜在的に模倣し、カルシウム依存性シグナル伝達経路の活性化につながる可能性がある別のカルシウムイオンフォアである。これは、細胞内シグナル伝達環境の調節を通じてDUS2Lの活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD 98059はMEKの阻害剤であり、MEKはMAPK/ERK経路の上流にある。MEKを阻害することで、PD 98059は代償的な細胞応答を引き起こす可能性があり、その中には、細胞が恒常性を維持しようとする際にDUS2Lの活性を高める可能性のある代替シグナル伝達経路のアップレギュレーションが含まれる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002は強力なPI3K阻害剤であり、PI3Kシグナル伝達経路の下流標的の調節をもたらす可能性があります。この調節は、細胞内の他のシグナル伝達カスケードに影響を及ぼし、DUS2Lなどのタンパク質の活性化につながる可能性があります。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
オカダ酸は、タンパク質ホスファターゼ PP1 および PP2A の強力な阻害剤であり、細胞内のリン酸化レベルを増加させる。これは複数のシグナル伝達経路に影響を及ぼし、シグナル伝達カスケードに影響を与えるタンパク質のリン酸化レベルが高まることで、DUS2L 活性の増加につながる可能性がある。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、リン酸化事象を阻害することでシグナル伝達経路を変化させることができる。この変化は細胞シグナル伝達ネットワークに幅広い影響を及ぼし、細胞内シグナル伝達状況の変化によりDUS2L活性の調節につながる可能性がある。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、強力な非選択的プロテインキナーゼ阻害剤である。阻害剤として一般的に使用されているが、その作用は細胞シグナル伝達に複雑な変化をもたらし、DUS2Lが関与するものも含め、特定のタンパク質や経路を活性化またはアップレギュレートする補償メカニズムを引き起こす可能性がある。 | ||||||