分子生物学の基本的な道具である二本鎖DNA(ds DNA)マーカーは、サイズと電荷に基づいて分子を分離する技術である電気泳動によってDNA断片のサイズを決定するために不可欠な参考資料となる。これらのマーカーは、既知の長さのDNA断片の混合物からなり、未知のDNA分子のサイズを比較するための梯子状のパターンを提供する。ds DNAマーカーの応用は様々な研究・診断分野に及び、科学者は正確で精度の高い遺伝物質の分析を行うことができる。これらのマーカーの機能性は、その分子構造に固有のものではなく、複雑な遺伝子解析の解像度を容易にする比較尺度として機能する能力にある。その有用性は、ゲノム学、遺伝学、分子生物学の分野で特に顕著であり、遺伝子マッピング、クローニング、PCR解析などの作業に不可欠である。DNA断片の長さを測る具体的な手段を提供することで、ds DNAマーカーは遺伝物質の可視化と理解の礎石となっている。
dsDNAマーカーの活性化は、その有用性と実験プロトコールにおける可視性という観点から、ゲル電気泳動における検出と分解能を高める間接的な方法によって達成される。このプロセスでは、DNAに結合する様々な化学物質を適用し、UV光や蛍光顕微鏡などの特定の条件下でマーカーを可視化する。この原理は、マーカーの生物学的機能を変化させるのではなく、正確な分析のためにその検出性を高めることにある。これらの化学物質とDNAマーカーとの相互作用は、遺伝子配列の詳細な研究を可能にする分子生物学的手法の重要な側面である。さらに、より安全で効率的な染色剤の開発により、DNA分析の分解能と安全性が大幅に向上した。染色に加えて、ゲルマトリックスと電気泳動バッファーシステムの物理的特性は、ds DNAマーカーの分離と可視化において重要な役割を果たす。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
DAPI | 28718-90-3 | sc-3598 | 10 mg | $110.00 | 1211 | |
2本鎖DNAのアデニン-チミンに富む領域に強く結合する蛍光色素。蛍光顕微鏡やUV光ベースのアッセイにおける2本鎖DNAマーカーの視覚化を向上させます。 | ||||||
Acridine Orange solution | 65-61-2 | sc-473594 | 10 ml | $166.00 | 2 | |
DNAおよびRNAに結合できる色素で、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーでds DNAとss DNAを区別し、間接的にds DNAマーカーを強調するために使用される。 | ||||||
5-Bromo-2′-deoxyuridine | 59-14-3 | sc-290815 sc-290815A sc-290815B sc-290815C sc-290815D | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g 5 g | $50.00 $79.00 $85.00 $129.00 $601.00 | ||
複製時に新たに合成されたDNA鎖に取り込まれるBrdUは、特定の抗体を使用して検出することができ、2本鎖DNAマーカーをサイズ比較に使用することで、活発なDNA合成領域を間接的にマーキングすることができます。 | ||||||
Agarose LE (low electroendosmosis) | 9012-36-6 | sc-286959A sc-286959 sc-286959B | 100 g 500 g 1 kg | $132.00 $522.00 $836.00 | ||
DNA電気泳動用のゲル形成に用いられる多糖類。dsDNAマーカーが移動する媒体となり、間接的に分離と可視化を容易にする。 | ||||||
Sodium tetraborate decahydrate | 1303-96-4 | sc-212947 sc-212947A sc-212947B sc-212947C sc-212947D | 100 g 500 g 2.5 kg 5 kg 10 kg | $40.00 $48.00 $89.00 $151.00 $265.00 | ||
ゲル構造とDNAのコンフォメーションを安定化させることで、ゲルを通過する2本鎖DNAマーカーの移動速度に影響を与え、DNA電気泳動用のホウ酸緩衝液の作成に使用されます。 | ||||||
Formamide | 75-12-7 | sc-391116 | 100 ml | $85.00 | ||
水素結合を破壊し、移動度に影響を与え、解像度を向上させることで、サイズに基づいて二本鎖DNAマーカーを分離する変性ゲル電気泳動に使用される。 | ||||||