薬物類似体
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | $32.00 | ||
クロフィブラートは薬物類似体として、脂質代謝経路との相互作用を高める興味深い分子特性を示す。そのエステル官能基は、特異的な水素結合と疎水性相互作用を可能にし、脂質環境への溶解性を促進する。この化合物のユニークなコンフォメーションは、酵素活性を調節し、代謝速度に影響を与えることを可能にする。さらに、ミセルを形成するクロフィブラートの能力は、その分布や細胞膜との相互作用に影響を与え、生化学的文脈におけるダイナミックな挙動を示す。 | ||||||
(R)-(+)-Warfarin | 5543-58-8 | sc-255498 | 5 mg | $615.00 | ||
(R)-(+)-ワルファリンは薬物類似体として、その抗凝固特性に影響を及ぼす特徴的な分子間相互作用を示す。そのキラル中心はビタミンKエポキシド還元酵素との選択的結合に寄与し、酵素活性を変化させ、ビタミンKサイクルに影響を与える。この化合物の平面構造は、標的タンパク質の芳香族残基とのπ-πスタッキング相互作用を促進し、特異性を高める。さらに、その親油性は膜透過性に影響し、生体系での分布に影響を与える。 | ||||||
Carbimazole | 22232-54-8 | sc-205620 sc-205620A | 1 g 5 g | $40.00 $130.00 | ||
カルビマゾールは薬物類似体として、その生化学的挙動に影響を与えるユニークな分子特性を示す。そのチオ尿素部分は、標的酵素との強い水素結合を可能にし、その活性を調節する。また、金属イオンと安定した錯体を形成する能力によって反応速度が変化し、特定の経路における反応性が高まる。さらに、適度な親油性は細胞膜内での選択的な分配を助け、様々な環境における相互作用のダイナミクスに影響を与える。 | ||||||
7-Hydroxycoumarin glucuronide sodium salt | 66695-14-5 (non-salt) | sc-252309 | 5 mg | $695.00 | ||
7-ヒドロキシクマリングルクロニドナトリウム塩は、薬物アナログとして特徴的な分子挙動を示す。そのグルクロン酸部分は抱合反応を促進し、代謝安定性を高め、薬物動態に影響を与える。ヒドロキシル基は強い水素結合に寄与し、タンパク質との結合相互作用に影響を及ぼす可能性がある。さらに、そのナトリウム塩の形態は水性環境での溶解性を高め、生物学的系における分布や反応性を変化させる可能性がある。 | ||||||
N-Acetylneuraminic Acid, 2,3-Dehydro-2-deoxy-, Sodium Salt | 24967-27-9 | sc-221987 | 10 mg | $352.00 | ||
N-アセチルノイラミン酸, 2,3-デヒドロ-2-デオキシ-, ナトリウム塩は、薬物アナログとして、生物学的システムにおいてその役割を促進する特徴的な分子間相互作用を示す。そのユニークなカルボキシレート基は、タンパク質とのイオン的相互作用を強化し、構造変化や酵素経路に影響を与える。この化合物の構造の柔軟性は、多様な結合様式を可能にし、様々な生化学的環境における反応性と安定性に影響を与える可能性がある。さらに、その溶解特性は膜を通過する拡散速度に影響を与え、細胞への取り込みと分布に影響を与える可能性がある。 | ||||||
D-threo-1-(4-Aminophenyl)-2-dichloroacetylamino-1,3-propanediol HCl | 57704-36-6 | sc-207482 | 100 mg | $388.00 | ||
D-スレオ-1-(4-アミノフェニル)-2-ジクロロアセチルアミノ-1,3-プロパンジオール塩酸塩は、薬物アナログとして興味深い分子特性を示す。そのジクロロアセチルアミノ基はユニークな立体障害をもたらし、標的生体分子との相互作用に影響を与える。アミノ基の存在は水素結合能力を高め、受容体親和性を調節する可能性がある。さらに、その親水性は溶解度や透過性に影響を与え、様々な生体系における速度論的挙動を変化させる可能性がある。 | ||||||
Deoxy Artemisinin | 72826-63-2 | sc-207521 | 10 mg | $330.00 | 1 | |
デオキシアルテミシニンは、主に反応性や生物学的標的との相互作用に影響を与える構造変化によって、薬物アナログとしてユニークな特性を示す。特定の官能基を持たないことで電子的特性が変化し、特定の酵素に対する親和性が高まる。その親油性は膜透過性を促進し、特異的な立体化学は受容体との選択的結合をもたらす。これらの特徴は、複雑な生物学的システム内での明確な速度論的プロフィールと相互作用ダイナミクスに寄与している。 | ||||||
Treprostinil | 81846-19-7 | sc-205533 sc-205533A sc-205533B | 1 mg 5 mg 10 mg | $158.00 $712.00 $1200.00 | 1 | |
トレプロスチニルは、薬物アナログとして、プロスタサイクリン受容体に対する親和性を高める顕著な構造的特徴を示す。そのユニークな構造は、Gタンパク質共役型受容体との効果的な相互作用を促進し、明確なシグナル伝達カスケードを導く。この化合物は両親媒性であるため、脂質二重膜に溶け込み、膜の動態に影響を与える。さらに、生理学的条件下でのその速度論的安定性から、合成化学的な改良の可能性が示唆され、様々な用途での有用性が広がる。 | ||||||
Droloxifene | 82413-20-5 | sc-205660 sc-205660A | 25 mg 100 mg | $163.00 $500.00 | 2 | |
薬物アナログとしてのドロロキシフェンは、エストロゲン受容体への選択的結合を促進する興味深い分子特性を示す。そのユニークな立体化学は特異的な構造変化を可能にし、受容体の活性化経路に影響を与える。この化合物の疎水性領域は脂質環境との相互作用を高め、膜透過性に影響を与える可能性がある。さらに、多様なpH条件下での安定性により、合成用途における汎用性が強調され、化学設計における革新的な改変への道が開かれる。 | ||||||
B2 | 115687-05-3 | sc-202486 sc-202486A sc-202486B | 500 µg 5 mg 25 mg | $80.00 $160.00 $700.00 | 12 | |
B2は薬物類似体として、酸ハライドとして顕著な反応性を示し、様々なアミンやアルコールと求核アシル置換を行う。親電子性のカルボニル基は反応速度を高め、エステルやアミドの迅速な形成を可能にする。この化合物のユニークな立体障害は反応の選択性に影響し、安定な中間体を形成する能力は多様な合成経路につながる。さらに、B2の有機溶媒への溶解性は、複雑な化学変換における使用を容易にする。 | ||||||