Date published: 2025-9-13

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DR4阻害剤

一般的なDR4阻害剤としては、Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2、ケルセチン CAS 117-39-5、SP600125 CAS 129-56-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、BAY 11-7082 CAS 19542-67-7が挙げられるが、これらに限定されない。

DR4は、TNFRSF10A(腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリー10A)としても知られており、腫瘍壊死因子受容体(TNFR)スーパーファミリーに属する細胞表面受容体です。これはI型膜貫通タンパク質であり、主にそのリガンドであるTRAIL(TNF関連アポトーシス誘導リガンド)と結合する能力で知られています。DR4とTRAILの相互作用は、アポトーシス(プログラムされた細胞死)のシグナル伝達カスケードを開始します。アポトーシスは、損傷した細胞や不要な細胞を排除するための重要なメカニズムです。DR4がこの細胞死経路を促進する特定の役割は、細胞の恒常性を維持し、有害な細胞の増殖を防ぐ上でのその重要性を強調しています。

DR4阻害剤は、DR4の活性や発現を調節するために設計された分子です。これらの阻害剤は、DR4に直接結合し、TRAILとの相互作用を防ぎ、その結果として下流のアポトーシス経路を妨げることで機能するかもしれません。あるいは、DR4に関連する細胞内シグナル伝達経路に影響を与えることで、間接的にその活性を調節するかもしれません。アポトーシスの正確な調節は正常な細胞機能にとって極めて重要であり、DR4はTRAILとの相互作用を通じてこのプロセスを媒介する中心的な役割を果たしています。したがって、DR4阻害剤は、アポトーシス経路の複雑さやその中でのDR4の特定の役割を研究するための手段を提供します。DR4の活性を調節することで、これらの阻害剤は細胞死メカニズム、細胞の恒常性、およびTNFRスーパーファミリーの相互作用の広範な影響についての洞察を提供します。

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