DP-1 アクチベーター
一般的なDP-1活性化剤には、Genistein CAS 446-72-0、Palbociclib CAS 571190-30-2、Quercetin CAS 117-39-5、Flavopiridol Hydrochloride CAS 131740-09-5、N-[5-[(4- エチル-1-ピペラジニル）メチル]-2-ピリジル]-5-フルオロ-4-[4-フルオロ-2-メチル-1-(1-メチルエチル)-1H-ベンズイミダゾール-6-イル]-2-ピリミジンアミン メタンスルホン酸塩 CAS 1231930-82-7。
DP-1活性化剤は、ジペプチジルペプチダーゼ-1活性化剤としても知られ、人体内の特定の生物学的プロセスを調節する上で重要な役割を果たす一群の化合物である。これらの化合物は主に、セリンプロテアーゼファミリーの一員である酵素ジペプチジルペプチダーゼ-1（DP-1）を標的とする。DP-1は、様々な生体分子を分解する細胞区画であるリソソームに多く存在する多機能酵素である。その主な機能は、様々なタンパク質のN末端、特にプロリン残基やアラニン残基を持つタンパク質からジペプチドを切断することである。DP-1活性化剤は、DP-1の酵素活性を増強するように設計されており、それによって特定のタンパク質のタンパク質分解に制御された形で影響を与える。
DP-1活性化剤は、細胞のホメオスタシスと制御経路に影響を与える可能性があることから注目されている。DP-1活性を増加させることにより、これらの化合物は、主要な細胞タンパク質のプロセシングと分解を変化させ、オートファジー、抗原提示、免疫反応の制御などのプロセスに影響を与えることができる。このクラスの化学物質は、タンパク質のターンオーバーと細胞内タンパク質輸送を支配する複雑なメカニズムを解明し、理解しようとする科学者にとって貴重なツールとなるため、基礎細胞研究の分野で大きな注目を集めている。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはタンパク質チロシンキナーゼを阻害し、pRbのリン酸化を潜在的に減少させる可能性があります。これにより、E2Fと結合してその転写活性を高めるDP-1の利用可能性が増加する可能性があります。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブはCDK4/6阻害剤であり、pRbのリン酸化を低下させ、DP-1がE2Fに結合する可能性を増加させ、その転写活性を高めることができる。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
ケルセチンはプロテインキナーゼを阻害し、pRbのリン酸化を低下させる可能性がある。その結果、DP-1がE2Fに結合しやすくなり、転写活性が高まる可能性がある。 | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
フラボピリドールはCDK阻害剤であり、DP-1のリン酸化を低下させ、それによってDP-1がE2Fに結合できる量を増やし、その転写活性を高めることができる。 | ||||||
N-[5-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate | 1231930-82-7 | sc-496536 | 2.5 mg | $398.00 | ||
アベマシクリブとしても知られるLY2835219は、CDK4/6の選択的阻害剤であり、pRbのリン酸化を阻害し、DP-1とE2Fの結合を促進する。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
ジナシクリブは強力なCDK阻害剤であり、DP-1のリン酸化を低下させ、それによってDP-1がE2Fに結合できる量を増やし、その転写活性を高めることができる。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
リボシクリブはCDK4/6の選択的阻害剤であり、pRbのリン酸化を阻害し、DP-1とE2Fの結合を促進する。 | ||||||